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人體器官移植技術臨牀應用管理規範（2020 年版）
...ǎnlǐguīfàn（2020niánbǎn）基本信息：《人體器官移植技術臨牀應用管理規範（2020年版）》由國家衛生健康委辦公廳於2020年8月24日《國家衛生健康委辦公廳關於印發人體器官移植技術臨牀應用管理規範（2020年版）的通知》（國衛...
醫療技術管理規範；醫療機構管理；器官移植；法規文件 -
冷飲食品衛生管理辦法
...圍裙、套袖、工作帽。第九條生產部門積極建立健全產品檢驗機構，實行化驗合格後出廠制度，不斷改善工藝流程，保證產品衛生質量，發現有經檢驗不合格者時，可分別情況允許加工複製，加工複製後加大3倍量取樣，經複驗...
法規文件 -
全國防盲技術指導組
概述：全國防盲技術指導組1984年成立。協助政府承擔大量防盲治盲技術支持和眼健康指導工作。2020年10月11日國家衛生健康委辦公廳發佈《國家衛生健康委辦公廳關於調整全國防盲技術指導組的通知》，對指導組進行了調整，成...
疾病預防控制；眼科 -
2011-2015年全國衛生應急工作培訓規劃
...約束機制以及穩定的投入保障機制。強調理論學習與實際操作相結合、知識學習與技能訓練相結合、針對性和實用性相結合，實現培訓演練與衛生應急實際需求的有機統一。（四）突出重點，分類培訓。：以培訓衛生應急管理人...
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WS/T 794—2022 輸血相容性檢測標準
...了輸血相容性檢測的管理和技術要求。本標準適用於開展臨牀輸血相容性檢測的醫療機構和獨立醫學實驗室。2規範性引用文件：下列文件中的內容通過文中的規範性引用而構成本標準必不可少的條款。其中，注日期的引用文件...
法規文件；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；輸血 -
氣管插管產品註冊技術審查指導原則
...定，按相應的標準要求進行，應全部合格。（十）產品的臨牀要求：臨牀試驗機構應爲國家食品藥品監督管理局認定公佈的臨牀試驗基地。臨牀試驗應按照《醫療器械臨牀試驗規定》及《醫療器械註冊管理辦法》附件12的要求進...
法規文件 -
WS/T 402-2012 臨牀實驗室檢驗項目參考區間的制定
...ìng英文：Defineanddeterminethereferenceintervalsinclinicallaboratory《臨牀實驗室檢驗項目參考區間的制定》由衛生部於2012年12月24日發佈，自2013年8月1日起實施。ICS11.020C50WS/T402-2012臨牀實驗室檢驗項目參考區間的制定Defineanddeterminethereferencei...
中華人民共和國衛生行業標準 -
湖南省生豬屠宰管理條例
...康證明的屠宰技術人員；（四）有經考覈合格的肉品品質檢驗人員；（五）有相應的檢驗設備、消毒設施以及符合環境保護要求的污染防治設施；（六）有相應的病害生豬以及生豬產品無害化處理設施；（七）依法取得動物防疫...
法規文件 -
WS/T 825—2023 血站業務場所命名標準
...測區BloodGroupSerologicalTyping開展獻血者疑難血型鑑定，提供臨牀輸血服務22免疫檢測區Immunoassay用血清學檢測技術對血液標本進行輸血相關的傳染病標誌物檢測23核酸檢測區NucleicAcidTesting運用核酸擴增檢測技術對血液標本進行輸血相...
詞條；法規文件；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；醫療機構管理；獻血 -
一次性使用無菌導尿管產品註冊技術審查指導原則
...也可將管身剪斷，以便快速排液後取出導管。留置時間視臨牀需要而定，一般不超過7天。（五）產品適用的相關標準：表1相關產品標準GB/T191-2008《包裝儲運圖示標誌》GB/T1962.1-2001《注射器、注射針及其他醫療器械用6%（魯爾）...
法規文件