僵人綜合症
...惡性貧血、甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、腎上腺皮質功能不全、白斑病、胰島素依賴性糖尿病等;以及乳腺癌、淋巴瘤、肺癌等惡性腫瘤。疾病名稱:僵人綜合徵英文名稱:stiffmansyndrome別名:僵人綜合症;僵體綜合徵分類:神...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病神經系統副腫瘤綜合徵
...症狀,而是全身性癌腫的遠隔效應(remoteeffects),如肺癌、卵巢癌等可以出現表現爲中樞神經系統的灰質炎性和神經退行性變的遠隔效應。早在1888年,Oppenheim描述了1例惡性腫瘤合併周圍神經病的病例。次年他又描述了1例淋巴肉瘤...
疾病;神經內科肥胖性生殖無能綜合徵
...、結核性腦膜炎、腦炎、腦膜瘤、慢性腦積水、膽脂瘤、先天性缺陷小頭畸形等,偶爾可爲顱底創傷。此外,也可能是特發性的,無明顯原因可查。下丘腦部位的嚴重受損可引起功能失調,然而更多的性發育延遲的男性並沒有神...
疾病Kartagener綜合症
概述:Kanagener綜合徵(Kartagener’ssyndrome)又稱支氣管擴張-鼻旁竇炎-內臟轉位綜合徵,1902年Stewat首先報道。Kanagener綜合徵病因可能爲隱性或顯性遺傳,亦有人認爲本病不屬於遺傳病。多在15歲前發病,自幼開始反覆咳嗽,咳膿痰...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵老年人胃腸功能紊亂
...ggōngnéngwěnluàn英文:senileirritablebowelsyndrome概述:腸易激綜合徵(irritablebowelsyndrome,IBS)是一組持續或間歇發作,以腹痛、腹脹、排便習慣和(或)大便性狀改變爲臨牀表現,而缺乏胃腸道結構和生化異常的腸道功能紊亂性疾...
老年病科;老年人消化系統疾病多發性骨骺發育不良
...英文名稱:multipleepiphysialdysplasia別名:Catel病分類:骨科先天性發育性及遺傳性疾病幹骺端發育不良ICD號:Q78.5病因:多發性骨骺發育不良爲常染色體顯性遺傳性疾病。發病機制:多發性骨骺發育不良的病理改變爲骨骺和骺板不...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良賴氏綜合徵
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病;綜合徵;疾病多種腎小管功能障礙性疾病
...、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵、維生素D依賴性佝僂依賴性佝僂病等;後者包括:腎病綜合徵、移植腎、急慢性間質性腎炎、多發性骨髓瘤腎病、舍格倫綜合徵、腎澱粉樣變性、重金屬...
疾病;腎內科;腎小管疾病老年人上腔靜脈受壓綜合徵
...ngqiāngjìngmàishòuyāzōnghézhēng疾病別名老年上腔靜脈受壓綜合徵,老年人上腔靜脈綜合徵疾病代碼ICD:I87.8疾病分類老年病科疾病概述上腔靜脈受壓綜合徵是一種亞急性徵羣,真正急性者比較少見。上腔靜脈系統血流回到右心房之...
疾病;老年病科Reye綜合徵
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病;疾病