家族性自主神經失調症
...色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。發病機制:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科象皮病樣多發性神經瘤
...纖維瘤的肉瘤改變,大多發生在40歲以後,但也可發生在兒童期,一般生長較慢,然常見局部播散,可同時在幾個損害處見到有惡變現象。本病的病程變化不一。一般咖啡色斑於出生時即有,更常見於幼兒期。而纖維軟瘤則見於...
疾病;皮膚性病科家族性自主神經機能異常
...色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。發病機制:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病家族性植物神經功能障礙症
...色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。發病機制:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科米浪丁
...發作。用量用法:口服:每次0.5g,1日2~3次。兒童每日每千克體重20~50mg,分2~3次,從小劑量開始,3~4周加至足量。注意事項:1.少數病人可出現噁心、嘔吐、肌無力、嗜睡、皮疹等不良反應,偶有...
癲癇杏仁核毀損術
...nhéhuǐsǔnshù英文:stereotacticamygdalotomyforepilepsy手術名稱:癲癇杏仁核毀損術分類:神經外科/立體定向手術/癲癇的定向手術ICD編碼:92.3908概述:由Riechert等(1957)首先倡用,用以治療顳葉癲癇。一般認爲,精神運動型癲癇發作的...
神經外科手術;立體定向手術;癲癇的定向手術;手術ADE
...據報道病死率爲5%~30%,存活者常遺留明顯的功能障礙,兒童恢復後常伴精神發育遲滯或癲癇發作等。疾病名稱:急性播散性腦脊髓炎英文名稱:acutedisseminatedencephalomyelitis別名:出疹後腦脊髓炎;傳染病後腦炎;疫苗接種後腦脊...
疾病;神經內科;中樞神經系統脫髓鞘疾病腦型血吸蟲病
...、頭痛、意識模糊、嗜睡、昏迷、偏癱、部分性及全身性癲癇發作等;(2)慢性型:通常發生於感染後3-6個月,長者達1-2年,主要表現慢性血吸蟲病,蟲卵導致肉芽腫形成,臨牀表現頗似腫瘤,出現頭痛、嘔吐、視乳頭水腫...
疾病;神經內科CZP
...5~10mg,每天3次。嚴重病例可增至每次20~25mg。5歲以上兒童鎮靜用5mg,每天1~3次。3.抗癲癇:每次口服10~20mg,每天3次。4.解除肌痙攣:成人每天10~30mg,分次服。昏迷抽搐,深部肌內注射或緩慢靜脈注射25~50mg,必要時2h重...
傳染病後腦炎
...據報道病死率爲5%~30%,存活者常遺留明顯的功能障礙,兒童恢復後常伴精神發育遲滯或癲癇發作等。疾病名稱:急性播散性腦脊髓炎英文名稱:acutedisseminatedencephalomyelitis別名:出疹後腦脊髓炎;傳染病後腦炎;疫苗接種後腦脊...
疾病;神經內科;中樞神經系統脫髓鞘疾病