普伐他汀鈉片
...7,8,8a-六氫-b,d,6-三羥-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸單鈉鹽。其結構式爲:分子式:C23H35NaO7分子量:446.52【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品爲3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑,...
藥品說明書枸櫞酸乙胺嗪片
...殺滅作用的機制不詳。【藥代動力學】口服後易吸收,服單劑0.2~0.4g後1~2小時血藥濃度達峯值,代謝快。除脂肪組織外,藥物在體內分佈均勻。多次反覆給藥後,很少蓄積現象。口服0.2g單劑後,藥物的T1/2爲8小時,服藥後48小...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應證】用於低位硬膜外麻醉、臂叢神經阻滯麻醉...
藥品說明書氨苄西林栓
...但多數志賀菌屬對本品耐藥,其他腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌等對本品耐藥。本品對軍團菌和胎兒彎曲桿菌有一定抗菌作用。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成,使細菌迅速破裂溶解。【藥代動力學】本品...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於低位硬膜外麻醉、臂叢神經阻滯麻醉...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於低位硬膜外麻醉、臂叢神經阻滯麻醉...
藥品說明書硝酸甘油注射液
...要在肝臟代謝,迅速而近乎完全,中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物爲丙三醇。兩種主要活性代謝產物1,2-和1,3-二硝酸甘油與母體藥物相比,作用較弱,半衰期更長。代謝後經腎臟排出。【適應症】用於冠心病心絞痛的治...
藥品說明書;心血管系統用藥硝酸甘油注射液
...要在肝臟代謝,迅速而近乎完全,中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物爲丙三醇。兩種主要活性代謝產物1,2-二硝酸甘油和1,3-二硝酸甘油與母體藥物相比,作用較弱,半衰期更長。代謝後經腎臟排出。【適應症】用於冠心...
藥品說明書布地奈德氣霧劑
...【藥代動力學】吸入給藥後,約10%~15%在肺部吸收,吸入單劑布地奈德1mg,約10分鐘後達最大血藥濃度2nmol/L。經氣霧劑吸入布地奈德的全身生物利用度約爲26%,其中2/5來自經口吞嚥的部分。分佈容積(Vd)約3L/kg,平均血漿蛋白結合...
藥品說明書巴氯芬片
...性氨基酸如穀氨酸、門冬氨酸的釋放受到抑制,從而抑制單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞而起到解痙作用。【藥代動力學】據文獻報道,巴氯芬在胃腸道中吸收迅速而完全。單劑量口服10、20和30mg巴氯芬,0.5~1.5小時後,其血...
藥品說明書