藥品集中採購監督管理辦法

...監督管理部門負責審查參與藥品集中採購的藥品生產經營企業資質，依法對集中採購的藥品質量進行監督管理。第三章監督管理的對象、內容和方式第十二條藥品集中採購監督管理的對象是：（一）組織藥品集中採購的政府部門...

中國藥學會

...服務的事業和活動；依法興辦符合本會業務範圍的事業與企業單位.中國藥學會主管單位位中國科學技術協會，辦事機構爲祕書處，行政掛靠國家食品藥品監督管理局。祕書處內設辦公室、組織工作部、學術部、編輯出版部、繼...

手術動力設備產品註冊技術審查指導原則

...註冊產品標準中經常涉及到的部件標準和方法標準。有的企業還會根據產品的特點引用一些行業外的標準和一些較爲特殊的標準。產品引用標準的審查可以分兩步來進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查，也就是通過...

重慶市關於加快中醫藥事業發展的意見

...。鼓勵社會力量投資興辦中醫藥預防保健服務機構。鼓勵企業開發中醫藥保健產品，開展藥浴、藥膳、保健按摩等傳統養生保健服務項目。（三）大力推廣中醫藥適宜技術。進一步促進基層常見病、多發病中醫藥適宜技術推廣應...

湖北省藥品管理條例

...量監督檢查所需的藥品檢驗工作。第六條藥品生產、經營企業和使用單位必須對其生產、經營、使用的藥品質量負責。藥學會、醫學會、執業藥師協會、廣告協會、價格協會等組織應當加強行業自律，引導藥品生產、經營企業和...

食糖衛生管理辦法

...保證食糖不受到外來因素的污染和潮解變質。第七條生產企業應對成品進行檢驗，成品符合衛生標準方可出廠。第八條食品衛生監督機構應加強對生產經營者經常性衛生監督，根據需要無償抽取樣品進行檢驗，並給予正式收據。...

濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)

...區域內從事社會醫療服務的各級各類（包括機關、部隊、企業事業單位、社會團體）醫療機構及其分支機構、醫療協作聯合體和個體行醫者（以下簡稱醫療機構）在醫療業務中使用藥品均適用本辦法。第三條市、縣（市）區食品...

甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準（試行）

...證明文件。提供虛假的質量管理文件、儲存設施及相應的安全管理設施等資料的由原審批部門撤銷其已取得的資格，5年內不得提出有關麻醉藥品和精神藥品的申請，有許可證的吊銷其許可證，處10000～20000元罰款。提供虛假的相...

海峽兩岸醫藥衛生合作協議

...在下列領域進行交流合作：(一)傳染病防治；(二)醫藥品安全管理及研發；(三)中醫藥研究與交流及中藥材安全管理；(四)緊急救治；(五)雙方同意的其他領域。二、合作方式雙方同意以下列方式進行醫藥衛生業務交流與合作：(一)...

江蘇省藥品監督管理條例

...規範，不得僞造、編造試驗數據等資料。第六條藥品生產企業應當具備《藥品管理法》和《藥品生產質量管理規範》規定的條件。藥品生產企業的生產管理部門和質量管理部門負責人不得相互兼職。前款規定的負責人的任命、變...