硫酸慶大黴素片
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後很少吸收,在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍...
藥品說明書洛伐他汀膠囊
...二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平...
藥品說明書阿司匹林腸溶片
...小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15~20分鐘;水楊酸鹽的t1/2長短取決於...
藥品說明書注射用硫酸卡那黴素
...叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲2~4小時,血清蛋...
藥品說明書;抗感染藥阿託伐他汀鈣片
...二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化...
藥品說明書注射用硫酸卡那黴素
...叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲2~4小時,...
藥品說明書依託咪酯注射液
...,血藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達24,2±4.2L/kg。t1/2α(分佈半衰期)2.81±1.4分鐘,t1/2γ(再分佈半衰期)32.1±16.5...
藥品說明書注射用硫酸捲曲黴素
...分枝桿菌有抑制作用,其機制尚不明確,可能與抑制細菌蛋白合成有關。單獨應用時細菌易產生耐藥性。本品與卡那黴素、紫黴素存在不完全交叉耐藥。【藥代動力學】本品口服不吸收,須注射給藥。本品在尿中濃度甚高,也可...
藥品說明書;抗感染藥賴氨匹林腸溶膠囊
...分佈於各組織,也能滲入關節腔、腦脊液中。水楊酸鹽的蛋白結合率爲65%~90%,血藥濃度高時結合率相應降低,水楊酸鹽進一步代謝爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。代謝物及小部分遊離水楊酸由腎臟排泄...
藥品說明書依託咪酯注射液
...藥,血藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分佈半衰期)(2.81±1.4)分鐘,t1/2g(再分佈半衰期)(32.1±16.5...
藥品說明書