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注射用硫酸捲曲黴素
...【藥代動力學】本品口服不吸收，須注射給藥。本品在尿中濃度甚高，也可穿過胎盤，但不能透入腦脊液。肌注1g後1～2小時達血藥峯濃度（Cmax），爲20～40mg/L。血消除半衰期（t1/2b）爲3～6小時。本品主要經腎小球濾過以原形排...
藥品說明書 -
司莫司汀膠囊
...爲氨甲酸，以發揮氨甲酰化作用，主要與蛋白質特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應，這主要與骨髓毒性作用有關，氨甲酰化還破壞一些酶蛋白使DNA被破壞後難以修復，這有助於抗癌作用。本品與其它烷化劑並無交叉耐藥性。...
藥品說明書 -
司莫司汀膠囊
...爲氨甲酸，以發揮氨甲酰化作用，主要與蛋白質特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應，這主要與骨髓毒性作用有關，氨甲酰化還破壞一些酶蛋白使DNA被破壞後難以修復，這有助於抗癌作用。本品與其它烷化劑並無交叉耐藥性。...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
乳酸鈉溶液
...色的澄明黏稠液體。【藥理毒理】人體在正常情況下血液中含有少量乳酸，主要由肌肉、皮膚、腦及細胞等組織中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成後或再被轉化爲糖原或丙酮酸，或進入三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳。因...
藥品說明書；糖類、鹽類與酸鹼平衡類 -
來氟米特片
...生。【藥代動力學】本品口服吸收迅速，在胃腸粘膜與肝中迅速轉變爲活性代謝產物A771726（M1），口服後6～12小時內A771726的血藥濃度達峯值，口服生物利用度（F）約80%，吸收不受高脂肪飲食影響。單次口服50mg或100mg後24小時，...
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乳酸鈉溶液
...色的澄明黏稠液體。【藥理毒理】人體在正常情況下血液中含有少量乳酸，主要由肌肉、皮膚、腦及細胞等組織中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成後或再被轉化爲糖原或丙酮酸，或進入三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳。因...
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鍀[99mTc]植酸鹽注射液
...】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-植酸鹽在血液中與鈣離子螯合，形成不溶性99mTc-植酸鈣膠體顆粒，直徑20～40nm，由網狀內皮系統從血中清除，90%聚集在肝臟的枯否細胞內，2%～3%進入脾，8%進入骨髓。因此可使肝顯像，...
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蚓激酶膠囊
...：YinjiMeiJiaonang本品主要成份爲：由人工養殖赤子愛勝蚓中提取分離而得的含酶複合物。【性狀】本品爲腸溶膠囊，內含微黃色粉末。【藥理毒理】蚓激酶是一種蛋白水解酶。動物試驗表明本品具有溶解家兔肺動脈血栓的作用，...
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煙酸片
...利用；通過抑制極低密度脂蛋白（VLDL）的合成而影響血中膽固醇的運載，大劑量可降低血清膽固醇及甘油三酯濃度。煙酸有周圍血管擴張作用。【藥代動力學】胃腸道吸收。口服後30～60分鐘血藥濃度達峯值，廣泛分佈到各組織...
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美司那注射液
...異環磷酰胺的毒性代謝產物相結合，形成非毒性產物自尿中迅速排出體外，預防在使用上述抗癌藥物時引起的出血性膀胱炎等泌尿系統的損傷。因本品排泄速度較環磷酰胺、異環磷酰胺及其代謝產物快，故應重複用藥。【藥代動...
藥品說明書；抗腫瘤類