阿侖膦酸鈉片
...抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%--2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在...
藥品說明書腦蛋白水解物注射液
...缺血和神經毒素的損害。本品可通過血腦屏障,促進腦內蛋白質的合成,影響呼吸鏈,具有抗缺氧的保護能力,改善腦內能量代謝。激活腺苷酸環化酶和催化其它激素系統。提供神經遞質、肽類激素及輔酶前體。【藥代動力學】...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的...
藥品說明書氯黴素膠囊
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次口服12.5mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)爲11.2~18.4mg/L,...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素膠囊
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次口服12.5mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)爲11.2~18.4mg/L,...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在...
藥品說明書氯黴素片
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次口服12.5mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)爲11.2~18.4mg/L,...
藥品說明書;抗感染藥氯屈膦酸二鈉膠囊
...通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在...
藥品說明書