糖原貯積病Ⅱ型
...糖原貯積病Ⅱ型的神經系統表現主要是運動障礙,以四肢肌無力、肌萎縮、假性肥大等肌病表現多見。糖原貯積病的分類:1.0型尿二磷葡萄糖-糖原轉移酶缺陷。臨牀表現爲肝大、低血糖、先天性肌無力,肌張力減低。2.Ⅰ型葡萄...
疾病;神經內科先天性肌強直
...體隱性遺傳型全身性肌強直(generalizedmyotonia),伴遠端輕度肌無力和肌萎縮,也定位於7q35染色體。前者稱爲Thomsen病,後者稱爲Becker病。本病是特殊的潛在致死性強直性肌營養不良。1881年Strumpell將該病命名爲先天性肌強直,1883年We...
疾病;神經內科重症肌無力臨牀路徑(2009年版)
...èngjīwúlìlínchuánglùjìng(2009niánbǎn)基本信息:《重症肌無力臨牀路徑(2009年版)》由衛生部於2009年9月29日《衛生部辦公廳關於印發神經內科6個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2009〕174號)印發。發佈通知:衛生部辦...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑Kennedy病
...trophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮症
...trophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...trophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...trophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...trophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Hoffmann氏綜合徵
...腫、甲狀腺癌施術。其特點爲術後不久出現特徵性肥大性肌無力,血清中甲狀腺素水平低於正常。此與甲狀腺切除或手術損傷,以及原發病所致甲狀腺的廣泛變性壞死有關。(三)垂體瘤(hypophysoma)表現頭痛、視力障礙,蝶鞍...
疾病章魚
...球形,全長約27cm,體黃褐色。背面粒狀突起密集,且兩眼皮膚表面有淺色紡錘形或半月形的斑塊,每一眼的前方有一橢圓形的金色圈。漏斗器呈“W”型。各腕較短長度相近,順序爲4321。餘與真蛸相近似。生境分佈生態環境:1....
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