脊椎棘突穿刺術
...增多或減少、外周血出現分類不明或異常細胞及骨髓增殖性疾病等。2.腫瘤性疾病及類脂質代謝紊亂性疾病多發性骨髓瘤、惡性組織細胞增多症、淋巴瘤轉移癌、Gaucher病、Sea-BlueHistiocytosis及Niemann-Pick病等。3.寄生蟲病及傳染病敗...
醫療技術名;手術冷球蛋白血癥腎損害
...骨髓瘤及原發性巨球蛋白血癥(佔50%),其他淋巴細胞增生性疾病及少數自身免疫性疾病(佔25%),原發性冷球蛋白血癥約佔25%。這型最常見於造血系統的惡性疾病。患者血中白細胞計數會錯誤的增加,這是因爲大聚合物的形成。在37...
疾病;腎臟內科骨髓-胰腺綜合症
概述:骨髓-胰腺綜合徵又稱爲Pearson綜合徵,是一種線粒體病,由於線粒體DNA的重大缺失(或重排)造成先天性漸進的多系統損害。作爲該病多系統疾病的一部分,患者出生不久即發生嚴重貧血,骨髓中出現環形鐵粒幼細胞。此...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血胸骨柄穿刺術
...增多或減少、外周血出現分類不明或異常細胞及骨髓增殖性疾病等。2.腫瘤性疾病及類脂質代謝紊亂性疾病多發性骨髓瘤、惡性組織細胞增多症、淋巴瘤轉移癌、Gaucher病、Sea-BlueHistiocytosis及Niemann-Pick病等。3.寄生蟲病及傳染病敗...
醫療技術名;手術原發性骨髓纖維化臨牀路徑(2016年版)
...,需除外可導致繼發性骨纖的原發疾病如感染,自身免疫性疾病,慢性炎性反應,多毛細胞白血病或其他淋系腫瘤,惡性轉移瘤,慢性/毒性脊髓炎等。2.次要標準:⑴骨髓病性貧血(幼紅、幼粒血象)⑵乳酸脫氫酶水平升高⑶貧...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑反應性漿細胞增多
...治療。原發病不同其預後亦不同,如病毒感染、變態反應性疾病預後良好。如惡性腫瘤則預後差。疾病名稱:反應性漿細胞增多症英文名稱:reactiveplasmacytosis別名:反應性漿細胞增多分類:血液科白細胞疾病ICD號:D76.3病因:反...
疾病;血液科;白細胞疾病髂前上棘穿刺術
...增多或減少、外周血出現分類不明或異常細胞及骨髓增殖性疾病等。2.腫瘤性疾病及類脂質代謝紊亂性疾病多發性骨髓瘤、惡性組織細胞增多症、淋巴瘤轉移癌、Gaucher病、Sea-BlueHistiocytosis及Niemann-Pick病等。3.寄生蟲病及傳染病敗...
醫療技術名;手術髂後上棘穿刺術
...增多或減少、外周血出現分類不明或異常細胞及骨髓增殖性疾病等。2.腫瘤性疾病及類脂質代謝紊亂性疾病多發性骨髓瘤、惡性組織細胞增多症、淋巴瘤轉移癌、Gaucher病、Sea-BlueHistiocytosis及Niemann-Pick病等。3.寄生蟲病及傳染病敗...
醫療技術名;手術老年急性白血病
...組白血病一樣,是一種病因不明的原發於造血幹細胞的惡性疾病。成人急性白血病(ALL)隨年齡增長髮病率逐漸下降,老年急性白血病的年發病率約爲1/10萬;急性髓細胞白血病(AML)則年輕人少見,至40歲後發病呈指數增加,愈...
腫瘤科;老年腫瘤;老年人急性白血病;血液科;白細胞疾病;白血病;疾病骨髓-胰腺綜合徵
...suǐ-yíxiànzōnghézhēng英文:bonemarrow-pancreaticsyndrome概述:骨髓-胰腺綜合徵又稱爲Pearson綜合徵,是一種線粒體病,由於線粒體DNA的重大缺失(或重排)造成先天性漸進的多系統損害。作爲該病多系統疾病的一部分,患者出生不久...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血