良性家族性薄腎小球基底膜病
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病良性上皮組織腫瘤
...。本瘤亦見於結腸、胃等處,結腸多發性腺瘤性息肉常有家族遺傳性,不但癌變率很高,並易早期發生癌變。
腦血管網織細胞瘤
...徵。2.一側小腦功能失調或神經系統其他定位體徵。3.有家族史。4.視網膜上可有血管瘤或有其他內臟先天異常如多囊腎或合併紅細胞增多症。5.腦血管造影動脈期可見幕下(或幕上)圓形瘤結節,或呈一血管較少的相對無血管區...
血管脂肪瘤
...性脂肪瘤或血管纖維脂肪瘤。1960年Howard等首先報道,有家族史,實際上是脂肪瘤的一種亞型,也有認爲是獨立疾病,其特點是腫瘤組織內除有脂肪組織外,常有血管增生,臨牀上的有疼痛症狀體徵本病常見,大多數在青壯年,...
疾病;皮膚性病科繼發性系統性澱粉樣變性病
...用於繼發性系統性澱粉樣變的效果並不滿意。秋水仙鹼對家族性地中海發熱性澱粉樣變有效,可阻止病情的發展和防止腎功能衰竭。疾病名稱:繼發性系統性澱粉樣變英文名稱:secondarysystemicamyloidosis別名:繼發性系統性澱粉樣...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;澱粉樣變甲狀腺癌診療指南(2022年版)
...多發性內分泌腺瘤病(multipleendocrineneoplasia,MEN)Ⅱ型、家族性多發性息肉病、某些甲狀腺癌綜合徵(如多發性錯構瘤綜合徵、卡尼綜合徵、維爾納綜合徵和加德納綜合徵等)的既往史或家族史。(二)臨牀表現。:1.症狀:大...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;甲狀腺癌睾酮總量(T)
...7~5.3nmol/L。化驗結果意義:增高:特發性男性性早熟,家族性男性性早熟,腎上腺皮質增生,腎上腺皮質腫瘤(腺癌顯著增高,腺瘤亦常增高),睾丸腫瘤,睾丸女性化,多囊卵巢綜合徵,卵巢雄性化腫瘤,松果體瘤,特發性...
化驗及醫學檢查薄基膜腎病
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病頸部血管瘤
...瘤頸部良性腫瘤ICD號:D21.0流行病學:有人發現血管瘤有家族史的病人佔10%,可能與遺傳有關。有人作過血管瘤與HLA的關係研究,在一個家族中發現數名病人與HLA-B40有關。但目前尚缺乏分子生物學方面的研究。已知女孩發病率較...
腫瘤科;頸部腫瘤;頸部良性腫瘤繼發性系統性澱粉樣變
...用於繼發性系統性澱粉樣變的效果並不滿意。秋水仙鹼對家族性地中海發熱性澱粉樣變有效,可阻止病情的發展和防止腎功能衰竭。疾病名稱:繼發性系統性澱粉樣變英文名稱:secondarysystemicamyloidosis別名:繼發性系統性澱粉樣...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;澱粉樣變