哈樂
...法:密封保存。坦洛新的藥理作用:1.能選擇性地阻斷α1受體,對α1受體的親和力較對α2受體強5400~24000倍,這一特性可使其療效增強,不良反應減少。2.由於尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α受體主要爲α1A受體,故坦洛新對尿...
氨雙氯喘通
...NAB-365;clenbuterolhydrochioride概述:化學名克倫特羅是一種β-受體激動劑,臨牀上主要用於治療支氣管哮喘。克侖特羅(雙氯醇胺、氨哮素、克喘素)爲強選擇性β2受體激動劑,鬆弛平滑肌的作用強而持久,爲沙丁醇胺的100倍,用量...
克侖特羅
...buterol[湘雅醫學專業詞典]概述:化學名克倫特羅是一種β-受體激動劑,臨牀上主要用於治療支氣管哮喘。克侖特羅(雙氯醇胺、氨哮素、克喘素)爲強選擇性β2受體激動劑,鬆弛平滑肌的作用強而持久,爲沙丁醇胺的100倍,用量...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物;西藥雙氯醇胺
...chúnàn英文:[化]clenbuterol概述:化學名克倫特羅是一種β-受體激動劑,臨牀上主要用於治療支氣管哮喘。克侖特羅(雙氯醇胺、氨哮素、克喘素)爲強選擇性β2受體激動劑,鬆弛平滑肌的作用強而持久,爲沙丁醇胺的100倍,用量...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;西藥中毒諾瓦得士
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素,能與雌二醇競爭雌激素受體,與雌激素受體形成穩定的複合物,並轉運入核內,阻止染色體基因開放,從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學:他莫昔芬口服20mg後,4~7h...
枸櫞酸三苯氧胺
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素,能與雌二醇競爭雌激素受體,與雌激素受體形成穩定的複合物,並轉運入核內,阻止染色體基因開放,從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學:他莫昔芬口服20mg後,4~7h...
抗雌激素
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素,能與雌二醇競爭雌激素受體,與雌激素受體形成穩定的複合物,並轉運入核內,阻止染色體基因開放,從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學:他莫昔芬口服20mg後,4~7h...
鹽胺雙氯醇胺
...音:yánànshuānglǜchúnàn概述:化學名克倫特羅是一種β-受體激動劑,臨牀上主要用於治療支氣管哮喘。克侖特羅(雙氯醇胺、氨哮素、克喘素)爲強選擇性β2受體激動劑,鬆弛平滑肌的作用強而持久,爲沙丁醇胺的100倍,用量...
它莫西芬
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素,能與雌二醇競爭雌激素受體,與雌激素受體形成穩定的複合物,並轉運入核內,阻止染色體基因開放,從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學:他莫昔芬口服20mg後,4~7h...
三苯氧胺
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素,能與雌二醇競爭雌激素受體,與雌激素受體形成穩定的複合物,並轉運入核內,阻止染色體基因開放,從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學:他莫昔芬口服20mg後,4~7h...