互聯網診療監管細則(試行)
...確保醫療質量和醫療安全。第七章附則:第三十八條國家通過信息系統對全國互聯網診療相關數據進行監測分析。第三十九條省級衛生健康主管部門應當根據本細則並結合當地實際情況,制定實施辦法。第四十條本細則由國家衛...
詞條;法規文件;互聯網診療消毒產品生產企業衛生許可規定
...。2.人員崗位責任制度。3.生產人員個人衛生制度。4.設備採購和維護制度。5.衛生質量檢驗制度。6.留樣制度。7.物料採購制度。8.原材料和成品倉儲管理制度。9.銷售登記制度。10.產品投訴與處理制度。11.不合格產品召回及其處...
法規文件關於對用量小 臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案
...招標採購的整體安排,定點生產中標不作爲企業參與其它藥品招標採購的優先條件。三、定點生產工作程序:(一)衛生部根據基本藥物市場需求和供應情況制訂定點生產品種建議清單,經“協調機制”研究並公開徵求意見後予...
法規文件職業健康檢查管理辦法
...機構,由省級衛生計生行政部門頒發《職業健康檢查機構資質批准證書》,並註明相應的職業健康檢查類別和項目。第六條職業健康檢查機構具有以下職責:(一)在批准的職業健康檢查類別和項目範圍內,依法開展職業健康檢...
部門規章基因芯片診斷技術管理規範(試行)
...行擴增和標記,標記後的探針與基因芯片進行分子雜交,通過基因芯片分析儀器獲得基因芯片雜交的圖象與數據,經計算機程序分析,並由具備資質和經驗的醫師對上述數據進行分析,做出診斷參考意見的全過程。本規範不適用...
法規文件三級醫院評審標準(2020 年版)
...和國藥品管理法》《醫療器械監督管理條例》,違法違規採購或使用藥品、設備、器械、耗材開展診療活動,造成嚴重後果;未經許可配置使用需要准入審批的大型醫用設備。(五)違反《中華人民共和國母嬰保健法》,未取得...
法規文件;醫療機構管理重慶市食品安全管理辦法
...理辦法》於2010年11月22日重慶市人民政府第86次常務會議通過,2011年1月14日公佈,自2011年6月1日起施行。重慶市食品安全管理辦法第一章總則:第一條爲了保證食品安全,保障公衆身體健康和生命安全,根據《中華人民共和國食...
法規文件;管理辦法非處方中藥
...必須按照國家藥品監督管理局批准的藥品使用說明書完成審覈登記後,才能納人非處方藥進行管理。4、在已公佈的第一批《國家非處方藥目錄》中,規定了部分藥品只有非處方藥一個身份,這些藥品在取得《非處方藥審覈登記...
甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...醫療器械生產企業、經營企業、醫療機構應當建立相關的採購、驗收、入庫、銷售、儲存養護、使用管理、用戶登記、隨訪、質量跟蹤、銷燬、不合格產品處理、不良事件報告等管理制度。第九條醫療器械經營企業和醫療機構購...
法規文件;醫療器械口腔頜面部惡性腫瘤放射性粒子植入治療技術管理規範(試行)
...品管理辦法》等放射性物質管理規定,建立放射性粒子的採購、儲存、使用、回收相關制度,建立放射性粒子使用登記檔案。(六)建立放射性粒子遺落、丟失、泄漏等情況的應急預案。(七)醫療機構按照規定定期接受環境評...
公文;醫療技術管理規範