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濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...ushǐyòngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《濟南市醫療機構使用藥品管理辦法（修訂）》由1993年4月6日濟南市人民政府令第60號公佈，根據2006年2月20日《濟南市人民政府關於清理〈濟南市醫療機構使用藥品管理辦法〉等二十一件政府規...
管理條例；法規文件 -
2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...nguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2010年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2011年4月25日發佈。2010年國家藥品不良反應監測年度報告（簡寫版）爲正確理解年度報告中所列的統計數據，現...
法規文件 -
國家發展改革委關於公佈廢止藥品價格文件的通知
...opǐnjiàgéwénjiàndetōngzhī《國家發展改革委關於公佈廢止藥品價格文件的通知》由國家發展改革委於2015年5月4日（發改價格[2015]918號）發佈。自2015年6月1日起，附件《公佈廢止的藥品價格文件目錄》中所列文件一律廢止。該目錄...
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全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案
...ǎnliútōnglǐngyùjízhōngzhěngzhìxíngdònggōngzuòfāngàn《全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案》由國家食品藥品監督管理局於2012年2月15日國食藥監辦[2012]41號發佈。全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案一、工作目標...
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2010年版藥典二部附錄Ⅱ
...附錄藥用輔料”調整爲“附錄ⅡA”）藥用輔料係指生產藥品和調配處方時使用的賦形劑和附加劑；是除活性成分以外，在安全性方面已進行了合理的評估，且包含在藥物製劑中的物質。藥用輔料除了賦形、充當載體、提高穩定...
2010年版藥典附錄 -
氯巴佔臨時進口工作方案
...：《氯巴佔臨時進口工作方案》由國家衛生健康委、國家藥品監督管理局於2022年6月23日《關於印發〈臨牀急需藥品臨時進口工作方案〉和〈氯巴佔臨時進口工作方案〉的通知》（國衛藥政發〔2022〕18號）印發。通知要求各省、...
詞條；藥品進口管理；臨牀急需藥品；藥品管理 -
生物製品批簽發管理辦法
...fǎ《生物製品批簽發管理辦法》於2004年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2004年7月13日起施行。第一章總則第一條爲加強生物製品質量管理，保證生物製品安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》（...
法規文件 -
醫療機構藥事管理規定
...物合理應用，保障公衆身體健康，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規，制定本規定。第二條本規定所稱醫療機構藥事管理，是指醫療機構以病人爲...
法規文件 -
藥品生產質量管理規範
...部]；goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述：藥品生產質量管理規範（GoodManufacturePractices，GMP）是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系，實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的...
法規文件 -
明膠
...其中的鞣製階段，皮革變得柔軟和耐用。鞣製的過程，是高價陽離子和膠原蛋白髮生一系列化學反應的過程。自從1893年美國人馬丁·丹尼斯（MartinDennis）發明鉻鞣製法之後，世界上約90%的皮革都是用這個方法鞣製而成的。這就是...
吸收性止血劑；中醫學；中藥學；中藥材