柳氮磺吡啶片
...去包衣後顯棕色。【藥理毒理】本品爲磺胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥,吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合後較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫...
藥品說明書氟比洛芬鈉滴眼液
...本藥。【孕婦及哺乳期婦女用藥】已經發現,給大鼠每天口服氟比洛芬0.4mg/kg以上(約相當於人每日局部用量的67倍)時,可引起胚胎損害、分娩延長、妊娠延長、體重下降、胎兒生長輕度受阻。但尚無人體研究報道,因此孕婦...
藥品說明書醋酸潑尼松龍片
...身以活性形式存在,無需經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1-2小時血藥濃度達峯值,T1/2爲2-3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經乳汁排出。【適應症...
藥品說明書;激素類及內分泌類環磷酰胺片
...譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收,迅速分佈全身,約1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物,對惡性淋...
藥品說明書鹽酸安非拉酮片
...脈LD50爲60.11mg/kg,灌胃給藥4.33~13mg/kg。【藥代動力學】口服容易吸收,t1/22小時。主要代謝產物爲馬尿酸,從尿中排泄。【適應症】臨牀用於各種程度的單純性肥胖症及伴有冠心病、高血壓、糖尿病的肥胖患者。【用法用量】口...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...進行7a-脫羥分解後變成石膽酸(Lithocholicacid,LCA),LCA是口服CDCA後的主要代謝產物,正常人體約有1/5經迴腸末端和結腸吸收,剩下的形成膽鹽由糞便排泄。LCA主要在肝和腎臟內硫酸鹽化,使對肝臟的毒性降低。LCA的硫酸鹽在腸...
藥品說明書華法林鈉片
...用,因而具有抗凝和抗血小板聚集功能。【藥代動力學】口服胃腸道吸收迅速而完全,生物利用度高達100%。吸收後與血漿蛋白結合率達98%~99%,能透過胎盤,母乳中極少。主要由肺、肝、脾和腎中儲積。由肝臟代謝,代謝...
藥品說明書鹽酸安非拉酮片
...脈LD50爲60.11mg/kg,灌胃給藥4.33~13mg/kg。【藥代動力學】口服容易吸收,t1/22小時。主要代謝產物爲馬尿酸,從尿中排泄。【適應症】臨牀用於各種程度的單純性肥胖症及伴有冠心病、高血壓、糖尿病的肥胖患者。【用法用量】口...
藥品說明書來曲唑片
...素藥物相比,來曲唑的抗腫瘤作用更強。【藥代動力學】口服來曲唑後,藥物很快在胃腸道完全吸收,1h達最高血清濃度,並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無...
藥品說明書來曲唑片
...素藥物相比,來曲唑的抗腫瘤作用更強。【藥代動力學】口服來曲唑後,藥物很快在胃腸道完全吸收,1h達最高血清濃度,並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無...
藥品說明書;抗腫瘤類