腦蛋白水解物
...內含遊離氨基酸及低分子肽,包括各種必需氨基酸(異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸、色氨酸、纈氨酸)及非必需氨基酸(丙氨酸、精氨酸、門冬氨酸、胱氨酸、谷氨酸、甘氨酸、脯氨酸、酪氨酸),此...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;神經營養藥;藥物Fanconi綜合徵
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病葉酸缺乏神經病
...呤和胸腺嘧啶的合成,進一步合成DNA和RNA。參與甘氨酸和絲氨酸之間、組氨酸和谷氨酸之間、半胱氨酸和蛋氨酸之間的相互轉化,並參與許多重要物質的合成,如血紅蛋白、腎上腺素、膽鹼、肌酸等。需要量6個月以內嬰兒爲25μg...
疾病;神經內科多種腎小管功能障礙性疾病
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病凡科尼綜合徵
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合症
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合徵
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病海蚯蚓
...(methionine),半胱氨酸(cysteine),胱氨酸(cystine),絲氨酸(SERINE),甘氨酸(valine),丙氨酸(alanine),谷氨酸(glutamicacid),纈氨酸(valine)亮氨酸(leucine),蘇氨酸(threonine),精氨酸(arginine)等多種氨基酸。其中牛...
中醫學;中藥學;中藥材胸腺法新
...值,應符合以下規定:門冬氨酸3.4~4.6,谷氨酸5.4~6.6,絲氨酸2.4~3.6,蘇氨酸2.4~3.6,丙氨酸2.7~3.3,纈氨酸2.4~3.6,亮氨酸0.8~1.2,異亮氨酸0.8~1.2,賴氨酸3.4~4.6。溶液的澄清度與顏色:取本品適量,加0.02mol/L磷酸鹽緩衝...
免疫調節藥mRNA
...個核苷酸5′第二個核苷酸第三個核苷酸3′UCAGU苯丙氨酸絲氨酸酪氨酸半胱氨酸U苯丙氨酸絲氨酸酪氨酸半胱氨酸C亮氨酸絲氨酸終止碼終止碼A亮氨酸絲氨酸終止碼色氨酸GC亮氨酸脯氨酸組氨酸精氨酸U亮氨酸脯氨酸組氨酸精氨酸C亮...
生物學