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近親結婚
...。近親結婚，後代的死亡率高，並常出現癡呆、畸形兒和遺傳病患者。這是由於近親結婚的夫婦，從共同祖先獲得了較多的相同基因，容易使對生存不利的隱性有害基因在後代中相遇（即純合），因而容易出生素質低劣的孩子。...
遺傳性 -
Meleda 病
...亞得里亞海Meleda島的一種地區性罕見綜合徵，屬常染色體隱性遺傳。原因不明。一般在出生時或嬰兒早期患病，掌蹠發紅，繼之增厚及有鱗屑，角化過度通常是瀰漫性的，有時呈島嶼狀，並可伸展至背側，呈手套樣分佈，紅斑顯...
疾病；皮膚性病科 -
遺傳型
...相同的表型。這裏還可引進測交(testcross)的方法。這是用隱性基因純合體作爲雜交親本之一，若雜種子代中也出現表現爲隱性性狀的個體，則表明另一雜交親本是帶有隱性基因的雜合體。例如，CC與“雜交，子代爲Cc，表型爲顯性...
遺傳；基因；生物學 -
維生素D 依賴性佝僂病
...腎臟內科疾病概述維生素D依賴性佝僂病(VDDR)爲常染色體隱性遺傳，臨牀特徵與典型維生素D缺乏症相類似，故亦稱之爲假性維生素D缺乏性佝僂病。本病常見於兒童，病兒通常在出生後12周即出現症狀，2歲以前出現佝僂病，其特徵...
疾病；腎臟內科 -
囊性腎病
...型：①散發型，缺乏家族史。②幼年型，爲常染色體隱性遺傳病，主要在兒童及青年發病。③腎視網膜發育不良(Renal-RetinalDysplasia)，除腎病變外，病人或家系成員有色素性視網膜炎、白內障、黃斑變性、近視或眼球震顫等。④成...
疾病；腎臟內科 -
測交
...意義是不同的。在兩因子雜種（dihy-brid）時，2組基因是連鎖，還是獨立的，從F2的分離比可以估算，但爲了進一步驗證，所以要進行測交試驗。因爲從隱性純合個體與F1雜交產生後代的表現型能反映出F1配子的基因型的種類及其...
生物學 -
彈性假黃瘤病
...良，多死於心血管病變及其他合併症。預防：1.一級預防遺傳病的預防，除了從整個人羣的角度做好流行病學調查、攜帶者檢出、進行人羣遺傳監護和環境監護，開展婚姻和生育指導，努力降低人羣中遺傳病發生率，提高人口素...
疾病；風溼免疫科 -
隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病
概述：板層狀魚鱗病（lamellarichthyosis）又名隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病（recessivecongenitalichthyosiserythroderma），是一種少見的遺傳性角化性皮膚病，屬常染色體隱性遺傳。出生時或生後不久即發生。皮損特點爲粗大的、灰棕色...
疾病；皮膚科；角化和遺傳性皮膚病；遺傳性皮膚病 -
人類基因組計劃
...理的戰略。(1)基因組作圖有兩大類人類基因組圖譜：遺傳連鎖圖譜和物理圖譜。遺傳連鎖圖譜主要通過家譜分析和測量不同性狀一起遺傳(即連鎖)的頻率而建立的。物理圖譜是通過對構成人類基因組的脫氧核糖核酸分子的化學測...
遺傳學 -
遺傳性運動失調性多發性神經炎
...遺傳性運動失調性多發性神經炎又稱Refsum病，爲常染色體隱性遺傳性疾病。主要臨牀表現爲視網膜色素變性，視力下降，視野縮小，晶狀體混濁等眼部表現和周圍神經損害以及小腦變性症狀等。亦可有多個內臟受損的表現。本病...
疾病；神經內科