HGV
...本中擴增到GBV-A、B序列。發病機制:關於庚型肝炎病毒的致病性問題,目前尚有爭議。一些學者認爲它並不致病,某些HGV標誌陽性者有肝炎表現,可能是由另一種與HGV伴隨存在的未知肝炎病毒所致。庚型病毒性肝炎的臨牀表現:...
疾病;感染內科;病毒性感染;病毒性肝炎ф6
...菌體Φ6的正常宿主是假單孢桿菌Pseudomonassyringae及其許多致病變種,特別是假單孢桿菌菜豆變種Pseudomonassyringaepv.Phaseolicola,這種變種現稱爲棲菜豆假單孢桿菌。噬菌體Φ6的突變體感染類產鹼假單孢桿菌(P.pseudoalcaligenes)。病毒受...
生物學;病毒霍亂
...明飲食不慎,爲導致本病的重要因素。互相轉化:霍亂的致病原因,不外感受時邪和飲食不慎等兩個方面。但在臨牀上二者往往相互爲因。如《丹溪心法·霍亂》說:“內有所積,外有所感,致成吐瀉。”《證因脈治·霍亂論》...
中醫學;中醫內科學;中醫病名;霍亂;常見病方藥治療;中醫常見病;疾病;感染性疾病;傳染病;甲類傳染病;感染內科;弧菌感染;細菌性感染轉基因食品
...用了這種改良食物後,食物會在人體內將抗藥性基因傳給致病的細菌,使人體產生抗藥性。第五是對環境的威脅。在許多基因改良品種中包含有從桿菌中提取出來的細菌基因,這種基因會產生一種對昆蟲和害蟲有毒的蛋白質。在...
食品假肥大型肌營養不良
...20-30/10萬,爲X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發病,女性爲致病基因的攜帶者。通常5歲左右發病。肌萎縮是進行性的,這是本病的特點,預後差。目前對於DMD尚無有效療法,唯一有效的預防途徑是對高風險胎兒進行產前診斷,確診...
疾病;兒科苯酮尿症
...診斷問題長期不能解決。目前我國已鑑定出25種中國人PKU致病基因突變型,約佔我國苯丙氨酸羥化酶突變基因的80%,已成功用於PKU患者家系突變檢測和產前診斷。X線檢查:可見小頭畸形,CT和MRI可發現瀰漫性腦皮質萎縮等非特異...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病苯丙酮尿症
...診斷問題長期不能解決。目前我國已鑑定出25種中國人PKU致病基因突變型,約佔我國苯丙氨酸羥化酶突變基因的80%,已成功用於PKU患者家系突變檢測和產前診斷。X線檢查:可見小頭畸形,CT和MRI可發現瀰漫性腦皮質萎縮等非特異...
疾病;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;代謝科;代謝性疾病苯丙氨酸羥化酶缺乏症
...診斷問題長期不能解決。目前我國已鑑定出25種中國人PKU致病基因突變型,約佔我國苯丙氨酸羥化酶突變基因的80%,已成功用於PKU患者家系突變檢測和產前診斷。X線檢查:可見小頭畸形,CT和MRI可發現瀰漫性腦皮質萎縮等非特異...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病艾-蕩綜合徵
...果,用逆概率定律(Bayes定律)來推算。多基因遺傳病的致病基因有多對,呈共顯性;每個基因作用微小,但具有累加效應,而且,除了遺傳基礎外,環境因素在多基因遺傳病的發病中起較大的作用。不同的多基因病的遺傳度不...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病皮膚彈性過度綜合徵
...果,用逆概率定律(Bayes定律)來推算。多基因遺傳病的致病基因有多對,呈共顯性;每個基因作用微小,但具有累加效應,而且,除了遺傳基礎外,環境因素在多基因遺傳病的發病中起較大的作用。不同的多基因病的遺傳度不...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病