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江蘇省藥品監督管理條例
拼音：jiāngsūshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《江蘇省藥品監督管理條例》2007年11月30日由江蘇省第十屆人民代表大會常務委員會第三十三次會議通過，根據2010年9月29日江蘇省第十一屆人民代表大會常務委員會第十七次會議《關於...
管理條例；法規文件 -
艾滋病防治條例
...。但是，用於艾滋病防治科研、教學的除外。第三十七條進口人體血液、血漿、組織、器官、細胞、骨髓等，應當經國務院衛生主管部門批准；進口人體血液製品，應當依照藥品管理法的規定，經國務院藥品監督管理部門批准，...
法規文件 -
藥品生產監督管理辦法
拼音：yàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《藥品生產監督管理辦法》於2004年5月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2004年8月5日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品生產的監督管理，根據《中華人民共和國藥品管...
法規文件 -
中華人民共和國食品衛生法
...，食品衛生監督檢驗工作由衛生行政部門負責。第三十條進口的食品，食品添加劑，食品容器、包裝材料和食品用工具及設備，必須符合國家衛生標準和衛生管理辦法的規定。進口前款所列產品，由口岸進口食品衛生監督檢驗機...
法規文件；食品 -
藥品監督行政處罰程序規定
拼音：yàopǐnjiāndūxíngzhèngchùfáchéngxùguīdìng《藥品監督行政處罰程序規定》於2003年3月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2003年7月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥品監督管理部門正確行使行政處罰職權...
法規文件 -
體外診斷試劑註冊管理辦法
...品藥品監督管理總局審查，批准後發給醫療器械註冊證。進口第一類體外診斷試劑備案，備案人向國家食品藥品監督管理總局提交備案資料。進口第二類、第三類體外診斷試劑由國家食品藥品監督管理總局審查，批准後發給醫療...
部門規章；醫療器械 -
魚香腸
...低溫保存，最好及時銷售。塑料薄膜腸衣目前多采用日本進口的薩冉樹脂薄膜。它具有封焊嚴密、不透氣、不透水、耐高溫的性能，並有一定的使用期限。塑料腸衣魚香腸的加工方法：將調配好的魚糜(與一般香腸同)，在“自動...
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孤兒藥
...產的藥物，總產值必須少於500萬美元。如果是國外製造的進口藥物，其進口總額也要少於500萬美元。“孤兒藥”的審批需要6～9個月。根據韓國政府的規定，獲得批准的“孤兒藥”能有6年的市場獨佔期。一般而言，韓國補償1/2~1/...
藥品 -
消毒管理辦法
...應當說明理由。備案憑證在全國範圍內有效。第二十七條進口衛生用品和一次性使用醫療用品在首次進入中國市場銷售前應當向衛生部備案。備案時按照衛生部制定的衛生用品和一次性使用醫療用品備案管理規定的要求提交資料...
法規文件 -
食品認證
...申請HACCP體系認證的主要推動力。此項標誌一般都加貼在進口食品包裝上（包括進口飲品、生鮮食品以及進口奶製品）。溫馨提醒：HACCP體系建立的初衷是爲太空作業的宇航員提供食品安全方面的保障，在這個層面上說，一般加...
食品安全