注射用泮托拉唑鈉
...謝酶系的競爭性作用,減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。【藥代動力學】本品具有較高的生物利用度,首次口服時即可以達到70%~80%,達峯時間1小時,有效抑酸達24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用...
藥品說明書注射用環磷酰胺
...3小時,最好現配現用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】有致突變、致畸胎作用,可造成胎兒死亡或先天畸形,妊娠婦女禁用。本品可在乳汁中排出,在開始用藥時必須中止哺乳。【藥物相互作用】環磷酰胺可使血清中假膽鹼酯酶減...
藥品說明書;抗腫瘤類辛伐他汀片
...臨牀試驗中未見腫瘤發生增加。已有的研究未發現本品有致突變作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,吸收後肝內的濃度高於其他組織,在肝內經廣泛首關代謝,水解爲代謝產物,以β-羥酸爲主的三種代謝產物有活性。本品...
藥品說明書巰嘌呤片
...呤治療白血病常產生耐藥現象,其原因可能是體內出現了突變的白血病細胞株,因而失去了將巰嘌呤變爲巰嘌呤核糖核苷酸的能力。【藥代動力學】口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...呤治療白血病常產生耐藥現象,其原因可能是體內出現了突變的白血病細胞株,因而失去了將巰嘌呤變爲巰嘌呤核糖核苷酸的能力。【藥代動力學】口服胃腸道吸收不完全,約50%。廣泛分佈於體液內。血漿蛋白結合率約爲20%。本...
藥品說明書鹽酸可樂定注射液
...作用。可能通過抑制腦內a受體活性戒阿片癮。致癌、致突變及生殖毒性小鼠服用32至46倍人體最大推薦劑量的鹽酸可樂定132周,無致癌事件。3倍於人體最大推薦劑量的鹽酸可樂定對兔子無致畸作用,無紅細胞毒性作用。鹽酸可樂...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸可樂定注射液
...作用。可能通過抑制腦內a受體活性戒阿片癮。致癌、致突變及生殖毒性小鼠服用32~46倍人體最大推薦劑量的鹽酸可樂定132周,無致癌事件。3倍於人體最大推薦劑量的鹽酸可樂定對兔子無致畸作用,無紅細胞毒性作用。鹽酸可樂...
藥品說明書西咪替丁片
...列腺和精囊重量減少以及乳汁分泌,但停藥後消失。無致突變、致癌、致畸胎作用,亦無依賴性和耐受性。【藥代動力學】口服後約60%~70%由腸道迅速吸收,血藥濃度達峯時間(tmax)爲45~90分鐘。口服生物利用度(F)約爲70%,...
藥品說明書鹽酸烏拉地爾注射液
...心動過速。大鼠動物實驗研究未發現烏拉地爾有致癌、致突變、致生殖能力下降的作用。動物試驗未發現此藥有致畸作用。【藥代動力學】本品口服吸收較快4~6小時血藥濃度達峯值,在肝內廣泛代謝,主要爲羥化,產生的對羥...
藥品說明書低分子量肝素鈣注射液
...天皮下注射一次,一般不需實驗室監測。本品無三致(致突變,致畸胎,致癌)毒性。給小白鼠靜脈注射和皮下注射本品的LD50分別爲1655mg/kg和3764mg/kg。【藥代動力學】本品的藥代動力學參數由測定血漿抗因子Xa活性來確定,皮下...
藥品說明書