右房黏液瘤切除術
...多發於40歲以上的成人,女性病人稍多。一般認爲黏液瘤起源於心內膜下間葉組織,長大後向心腔內突出。1993年Burke等對心臟黏液瘤進行免疫組織化學研究證明,黏液瘤起源於原始基質細胞,這種細胞具有沿着內皮層分化的能力...
心血管外科手術;心臟黏液瘤手術;手術亨廷頓病
...:亨廷頓病(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將本病...
疾病神志喪失
...或白細胞增多,常無局竈性症狀:①蛛網膜下隙出血。②急性腦膜炎。③某些腦膜炎。(3)有局竈症狀,伴或不伴腦脊液改變:①腦出血。②腦梗死。③腦膿腫。④硬膜下或硬膜外血腫、腦挫傷。⑤腦腫瘤。⑥其他:顱內靜脈...
生物學;病毒意識喪失
...或白細胞增多,常無局竈性症狀:①蛛網膜下隙出血。②急性腦膜炎。③某些腦膜炎。(3)有局竈症狀,伴或不伴腦脊液改變:①腦出血。②腦梗死。③腦膿腫。④硬膜下或硬膜外血腫、腦挫傷。⑤腦腫瘤。⑥其他:顱內靜脈...
生物學;病毒亨廷頓舞蹈病
...:亨廷頓病(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將本病...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...:亨廷頓病(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將本病...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
...:亨廷頓病(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將本病...
疾病;神經內科;運動障礙疾病血管淋巴樣增生伴嗜酸性粒細胞增多
...,病變組織無壞死,也未查見核分裂。連續病理切片顯示起源於動脈的未成熟血管,其管壁增生,並伸向周圍結締組織。較大的血管常有管壁發炎,彈力層中斷和破壞,管內膜區域有黏多糖沉積。侵犯淋巴結者,淋巴結的結構存...
疾病;眼科;眼眶疾病;眼眶慢性炎症急性妄想發作
拼音:jíxìngwàngxiǎngfāzuò英文:acutedelusionalepisode概述:急性妄想發作(acutedelusionalepisode)是一種發作性精神障礙,又稱妄想陣發(delusionalparoxysm)。既往我國精神疾病分類中無此名稱,初見於CCMD-2,40“偏執性精神障礙”一項...
妄想;疾病;精神科;偏執性精神障礙遺傳性出血性毛細血管擴張症
...可用於治療肝動靜脈瘻。β-受體阻滯劑可改善高動力循環狀態,降低肝血流量,使分流量減少。病理改變:本病病變部位在血管壁,表現爲毛細血管擴張、動靜脈畸形和動脈瘤。血管壁變薄、彈力纖維缺乏、平滑肌缺乏、毛細血...
疾病