黃酮哌酯
...攣所致的下腹疼痛。黃酮哌酯的藥代動力學:黃酮哌酯在胃腸道吸收良好,生物利用度高達95%以上。口服200mg後,1h血藥濃度達峯值。服藥後曲線下面積與靜脈注射相當,蓄積和排泄方式也相同。黃酮哌酯廣泛分佈於體內各種組...
麻醉藥及其輔助藥物;解痙藥;藥物雷沙吉蘭
...多巴的作用。雷沙吉蘭的藥代動力學:雷沙吉蘭口服後在胃腸道吸收迅速,達峯時間約30分鐘,生物利用度約36%,蛋白結合率爲60%~70%。在肝臟廣泛代謝,代謝物爲1-氨基二氫化茚。代謝產物主要隨尿排泄,部分隨糞便排泄,不...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;其他抗帕金森病藥;藥物奧替溴銨
...:斯巴敏;Spasmomen;Doralin;Spasmocytl分類:消化系統藥物胃腸解痙藥物劑型:片劑:40mg/片。室溫保存。奧替溴銨的藥理作用:干擾細胞內外鈣離子的轉運、阻斷鈣通道、結合毒蕈鹼受體和速激肽NK2受體。奧替溴銨的藥代動力學...
消化系統藥物;胃腸解痙藥物;藥物暢美
...。(2)嚴重肝臟疾病患者。(3)腎臟疾病患者。(4)有胃腸道反應者。3.藥物對妊娠的影響孕婦用藥安全性尚不明確,應慎用。美國藥品和食品管理局(FDA)對奧沙拉秦的妊娠安全性分級爲C級。4.藥物對哺乳的影響尚無哺乳期...
複方鋁酸鉍
...炎、解痙、止痛和祛風等作用,可以消除大便祕結和緩解胃腸脹氣,增強胃及十二指腸黏膜屏障的保護作用。複方鋁酸鉍的藥代動力學:複方鋁酸鉍口服之後在胃黏膜及潰瘍表面形成保護膜,不被胃腸道吸收,通過腸道排出體外...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物格法納特
...胃潰瘍的胃黏膜保護藥。吉法酯具有加強新陳代謝、調節胃腸功能和胃酸分泌、加強黏膜保護等作用。其作用機制不詳,目前認爲可能是直接作用於胃黏膜上皮細胞,增強其抗潰瘍因子的能力。吉法酯的藥代動力學:吉法酯口服...
使痛樂
...e;Prophelan;Proverine;Spacolin;Spasmonal分類:消化系統藥物胃腸解痙藥物劑型:60mg/粒。室溫下保存。阿爾維林的藥理作用:阿爾維林爲人工合成的罌粟鹼衍生物,是一種選擇性平滑肌鬆弛藥。可選擇性作用於胃腸道及泌尿生殖器...
舒茚酸
...爲無活性的原形,故對腎臟PG的生成影響較小。舒林酸對胃腸道的刺激性也較其他同類藥小,抗炎活性與胃腸潰瘍作用無直接劑量相關性。據報道,舒林酸使大鼠試驗羣50%胃出血UD50爲56±12mg/kg,而吲哚美辛爲4.8±1.2mg/kg,證實其治...
蘇靈大
...爲無活性的原形,故對腎臟PG的生成影響較小。舒林酸對胃腸道的刺激性也較其他同類藥小,抗炎活性與胃腸潰瘍作用無直接劑量相關性。據報道,舒林酸使大鼠試驗羣50%胃出血UD50爲56±12mg/kg,而吲哚美辛爲4.8±1.2mg/kg,證實其治...
天隆達
...爲無活性的原形,故對腎臟PG的生成影響較小。舒林酸對胃腸道的刺激性也較其他同類藥小,抗炎活性與胃腸潰瘍作用無直接劑量相關性。據報道,舒林酸使大鼠試驗羣50%胃出血UD50爲56±12mg/kg,而吲哚美辛爲4.8±1.2mg/kg,證實其治...