阿司咪唑片
...過敏者禁用。(2)妊娠婦女禁用。(3)由於本品廣泛經肝臟代謝,故有嚴重肝功能障礙者禁用。(4)存在Q-T間期延長和低鉀血癥患者禁用。(5)禁忌與已有心律失常者的某些治療藥物合用。如:抗心律失常藥、安定藥(Neurolep...
藥品說明書萘啶酸片
...影響。【藥代動力學】口服後自胃腸道迅速吸收,部分在肝臟代謝成爲具抗菌活性的與萘啶酸相仿的羥化萘啶酸並經腎臟快速排泄。本品以原型及代謝物經尿排泄。其他代謝物包括與萘啶酸、羥化萘啶酸結合的葡萄糖醛酸及二羧...
藥品說明書;抗感染藥萘啶酸片
...影響。【藥代動力學】口服後自胃腸道迅速吸收,部分在肝臟代謝成爲具抗菌活性的與萘啶酸相仿的羥化萘啶酸並經腎臟快速排泄。本品以原型及代謝物經尿排泄。其他代謝物包括與萘啶酸、羥化萘啶酸結合的葡萄糖醛酸及二羧...
藥品說明書苯妥英鈉片
...結合可能還高。口服後4~12小時血藥濃度達峯值。主要在肝臟代謝,代謝物無藥理活性,其中主要爲羥基苯妥英(約佔50~70%),此代謝存在遺傳多態性和人種差異。存在腸肝循環,主要經腎排泄,鹼性尿排泄較快。T1/2爲7~42小...
藥品說明書;抗癲癇藥氯氮平片
...到各組織,生物利用度個體差異較大,平均約50%~60%,有肝臟首過效應。服藥後3.2小時(1~4小時)達血漿峯濃度,消除半衰期(t1/2b)平均9小時(3.6~14.3小時),表觀分佈容積(Vd)4.04~13.78L/kg,組織結合率高。經肝臟代謝,80%...
藥品說明書山梨醇注射液
...內出現,達峯時間爲30~60分鐘,維持3~8小時。本藥可由肝臟生成糖原。但由於靜脈注射後迅速經腎臟排泄,故一般情況下經肝臟代射的量很少。本藥T1/2爲100分鐘,當存在急性腎功能衰竭時可延長至6小時。腎功能正常時,靜...
藥品說明書;利尿藥及脫水類苯妥英鈉片
...結合可能還高。口服後4~12小時血藥濃度達峯值。主要在肝臟代謝,代謝物無藥理活性,其中主要爲羥基苯妥英(約佔50%~70%),此代謝存在遺傳多態性和人種差異。存在腸肝循環,主要經腎排泄,鹼性尿排泄較快。t1/2爲7~42...
藥品說明書達那唑膠囊
...3.罕見的不良反應有:女性陰蒂增大、男性睾丸縮小;肝臟功能損害嚴重時,男女均可出現鞏膜或皮膚黃染。4.以下反應如果持續出現需引起注意:(1)由於雌激素效能低下,可使婦女有陰道灼熱、乾枯及瘙癢,或陰道出血。...
藥品說明書;激素類及內分泌類馬來酸噻嗎洛爾片
...0%。服後1至2小時作用達峯值。半衰期T1/2爲4小時,部分在肝臟代謝,藥物和代謝產物均由腎臟排除。不廣泛結合血漿蛋白,在血液透析時不易清除,大約60%被超濾過。口服給藥的血漿濃度大約爲靜脈給藥的一半,表明50%首次通過...
藥品說明書醋硝香豆素片
...K相似,與維生素K發生競爭性拮抗,妨礙後者的利用,使肝臟中凝血酶原和凝血因子II、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成受阻。是雙香豆素類中抗凝效力最強的口服抗凝藥。作用較雙香豆素快,但維持時間較短。對已合成的凝血酶原和凝血因...
藥品說明書