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一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法（暫行）
...。第三條凡在中華人民共和國境內從事無菌器械的生產、經營、使用、監督管理的單位或個人應當遵守本辦法。第二章生產的監督管理第四條生產無菌器械應執行國家藥品監督管理局頒佈的《無菌醫療器具生產管理規範》及無菌...
法規文件 -
化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範
...員上崗證；（六）動物實驗人員應當具有有效的實驗動物從業人員崗位證書。第三章人體安全性檢驗機構資格認定條件第八條人體安全性檢驗機構應當具備《認定管理辦法》第八條規定的基本條件（必備檢驗項目見表4）。第九...
法規文件 -
重慶市關於加快中醫藥事業發展的意見
...通體系。支持“桐君閣”等基礎好、影響大的老字號中藥經營企業發展成爲全國知名中藥經營企業。通過政策引導和扶持，鼓勵中藥企業相互參股、控股或聯合，推進中藥流通企業的規模化、集約化發展，構建規範、高效和安全...
法規文件 -
藥品進口管理辦法
...理局規定的其他事項。第九條報驗單位應當是持有《藥品經營許可證》的獨立法人。藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體（包括境內分包裝用製劑），應當持有《藥品生產許可證》。第十條下列情形的進口藥品，必...
法規文件 -
航海醫學
...息睡眠和健康。航海醫學就是研究這些環境條件引起航海從業人員的生理、心理反應，病理變化，疾病的發生、流行規律、診斷和防護以及治療措施，使航海人員能在航海過程中適應環境保持健康、增強體質、提高工作效率、順...
學科名；醫學 -
GB 14881—2013 食品生產通用衛生規範
...產相關崗位的培訓制度，對食品加工人員以及相關崗位的從業人員進行相應的食品安全知識培訓。12.2應通過培訓促進各崗位從業人員遵守食品安全相關法律法規標準和執行各項食品安全管理制度的意識和責任，提高相應的知識...
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吉林省藥品監督管理條例
...二條凡在本省行政區域內從事藥品研製、生產（配製）、經營、使用和監督管理活動的單位和個人，均應當遵守本條例。第三條縣級以上藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。縣級以上人民政府工商、價格、...
管理條例；法規文件 -
全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案
...前藥品生產流通領域存在的突出問題，嚴肅查處藥品生產經營過程中違法違規行爲，嚴厲打擊製售假劣藥品違法犯罪活動，使藥品生產經營秩序持續好轉，藥品質量安全保障水平不斷提高，確保人民羣衆用藥安全。二、工作重點...
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麻醉藥品和精神藥品管理條例
...原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動以及監督管理，適用本條例。麻醉藥品和精神藥品的進出口依照有關法律的規定辦理。第三條本條例所稱麻醉藥品和精神藥品，是指列入麻...
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醫療機構藥品監督管理辦法（試行）
...藥品購進和儲存：第六條醫療機構必須從具有藥品生產、經營資格的企業購進藥品。醫療機構使用的藥品應當按照規定由專門部門統一採購，禁止醫療機構其他科室和醫務人員自行採購。醫療機構因臨牀急需進口少量藥品的，應...
管理辦法；法規文件