急性早幼粒細胞白血病
...應激激活蛋白酶)和P38激酶被激活,導致凋亡。b.砷劑使線粒體膜上的PT(通透性改變)孔通透性增高,致線粒體內AIF及細胞色素C釋放至線粒體外。c.對G1/S及G2/M起作用,使細胞週期延長。d.三價砷可誘導紅白血病細胞的鳥氨酸脫...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病蘋果酸脫氫酶
...胞MDH含量很高,溶血標本測定值偏高。MDH有兩種同工酶:線粒體MDH(MDHm)和胞漿MDH(MDHs)。(2)由於MDH在人體分佈廣泛,缺乏組織特異性,故臨牀診斷價值不大。(3)MDH水平與血清乳酸脫氫酶水平相平行。
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;酶類測定維生素D
...羥化酶轉化爲25(OH)D3,然後主要在腎近曲小管上皮細胞線粒體膜內1α羥化酶催化下,轉化爲1α,25(OH)2D3(D-激素),才能發揮生理作用。維生素D缺乏引起的疾病:長期維生素D攝食不足或不曬太陽,易引起體內缺乏維生素D,...
維生素類藥;西藥中毒;血液生化檢查;血清維生素測定;營養學;維生素;食品添加劑;生物學;人體必需的營養素;化驗及醫學檢查甲狀腺
...腺激素除了與核受體結合,影響轉錄過程外,在覈糖體、線粒體、以及細胞膜上也發現了它的結合位點,可能對轉錄後的過程、線粒體的生物氧化作用以及膜的轉運功能均有影響,所以,甲狀腺激素的作用機制十分複雜。(一)...
生物學神經系統遺傳病
...遺傳、X-連鎖隱性遺傳、顯性遺傳等;②多基因遺傳;③線粒體病,由線粒體DNA突變所致;④染色體病,如染色體數目或結構異常。神經系統遺傳病通常具有家族性及終身性的特點,可於任何年齡起病,但大多在中年以前即出現...
疾病;神經內科丙酮酸激酶缺乏症
...pyruvatekinasedeficiency概述:丙酮酸激酶(pyruvatekinase,PK)缺乏症是發生頻率僅次於G-6-PD缺乏症的一種紅細胞酶病。現已證實PK缺乏症是由PK基因異常所致,主要是PK基因點突變,小部分患者表現爲缺失或插入。ATP缺乏是PK缺乏症導致...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血熱帶性口炎性腹瀉
...潤。電鏡檢查可見微絨毛不規則,成團或分段。微粒體和線粒體均增加。由於腸黏膜的器質性改變,不但營養物質不能吸收,反而丟失大量蛋白及鹽類。1/3的病人有脂肪便,與飲食的脂肪關係密切。另外也與脂肪種類有關,長鏈...
疾病;消化內科老年人糖尿病乳酸性中毒
...酮酸和2molATP。在氧供應充足時,丙酮酸的主要去路是由線粒體內膜上的特異丙酮酸運載體轉運進入線粒體,並在線粒體膜上經丙酮酸脫氫酶複合體催化,進一步氧化生成乙酰輔酶,後者經叄酸循環途徑徹底氧化爲CO2,併產生36mol...
疾病;老年病科葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症
...āntuōqīngméiquēfázhèng概述:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症是遺傳性紅細胞酶病中最常見的一種。現已知有400多種G6PD變異,但常見致病者只有少數幾種。診斷:(一)病史及症狀⑴病史提問:注意:①有無家族史。②貧血...
疾病煙酸缺乏症
...病、癩皮病和玉蜀黍疹疾病分類皮膚性病科疾病概述煙酸缺乏症是指由煙酸和色氨酸同時缺乏引起的對家禽物質代謝的損害,該缺乏症主要表現爲癩皮病症狀,煙酸又稱爲抗癩皮病維生素。疾病描述本病又稱陪拉格、糙皮病、癩...
疾病;皮膚性病科