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丙氧氨酚複方片
...，很快分佈於肝、肺和腎臟，本品主要經肝臟消除，代謝生成去甲基丙氧酚，經腎臟排泄，t1/2爲6小時左右。其中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分佈均勻，血藥濃度0.5～1小時達到高峯，t1/2約爲2～3小時...
藥品說明書 -
普魯卡因腎上腺素注射液
...消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和結合型，後者僅有30%經腎臟排出，其餘經肝酯酶水解，進一步降解後隨尿排出。【適應證】局部麻醉藥。用於浸潤麻醉...
藥品說明書 -
哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液
...從注射點緩慢向組織中擴散，在組織中藥物分子被酶水解生成具有中樞性作用的物質—哌泊噻嗪。通過對大鼠對抗苯丙胺和阿撲嗎啡引起的刻板動作症等十項試驗證明，本藥具有強力的中樞活性，其生物活性衰減緩慢，具有長效...
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戊酸雌二醇注射液
...釋放激素（GnRH）的釋放，導致卵泡刺激素（FSH）和黃體生成激素（LH）從垂體的釋放減少，從而抑制排卵。男性LH分泌減少使睾丸分泌睾酮降低。【藥代動力學】本品在注射局部吸收緩慢，一次注射可維持數週。在血漿中與性激...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
葡萄糖酸鈣注射液
...爭性拮抗作用，可用於鎂中毒的解救；鈣離子可與氟化物生成不溶性氟化鈣，用於氟中毒的解救。【藥代動力學】血漿中約45%鈣與血漿蛋白結合，正常人血清鈣濃度2.25～2.50mmol/L(9～11mg/100ml),甲狀旁腺素，降鈣素、維生素D的活性...
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格列本脲片
...對肝臟直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，使肝生成和輸出葡萄糖減少；（3）也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用（可能主要通過受體後作用），因此，總的作用是降低空腹血糖和餐後血糖。【藥代動力...
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甲苯磺丁脲片
...或對肝臟直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少；（3）也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用（可能主要通過受體後作用），因此，總的作用是降低空腹血糖和餐後血糖。【藥代動力...
藥品說明書 -
普魯卡因腎上腺素注射液
...消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和結合型，後者僅有30%經腎臟排出，其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。【適應症】局部麻醉藥。用於浸潤麻醉...
藥品說明書 -
普魯卡因腎上腺素注射液
...消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和結合型，後者僅有30%經腎臟排出，其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。【適應症】局部麻醉藥。用於浸潤麻醉...
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氯化鈣注射液
...爭性拮抗作用，可用於鎂中毒的解救；鈣離子可與氟化物生成不溶性氟化鈣，用於氟中毒的解救。【藥代動力學】血漿中約45％鈣與血漿蛋白結合，正常人血清鈣濃度2.25-2.50mmol/L(9-11mg/dl)，甲狀旁腺素、降鈣素、維生素D的活性代...
藥品說明書；維生素、微量元素與營養藥