網狀細胞白血病
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病;血液科;白細胞疾病T細胞淋巴瘤
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病;血液科;白細胞疾病惡性組織細胞增多症
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病;血液科;白細胞疾病Hutchinson雀斑
...法在臨牀上有一定效果:①兩個惡黑患者同時作腫瘤交叉移植,而後交叉注射淋巴細胞。曾有人使用此法治療26例,7例有效,2例完全緩解;另有一組治療也有26例,5例有效,1例完全緩解。以後在此基礎上作了改進,使用培養的...
疾病;普通外科;皮膚腫瘤;皮膚良性腫瘤;黑素細胞瘤惡性雀斑
...法在臨牀上有一定效果:①兩個惡黑患者同時作腫瘤交叉移植,而後交叉注射淋巴細胞。曾有人使用此法治療26例,7例有效,2例完全緩解;另有一組治療也有26例,5例有效,1例完全緩解。以後在此基礎上作了改進,使用培養的...
疾病;普通外科;皮膚腫瘤;皮膚良性腫瘤;黑素細胞瘤慢性髓細胞白血病臨牀路徑(2011年版)
...。3.α-干擾素。4.酪氨酸激酶抑制劑。5.異基因造血幹細胞移植,選擇幹細胞移植的患者應退出本路徑。(四)標準住院日爲10天內。:(五)進入路徑標準。:1.第一診斷必須符合ICD-C92.101慢性粒細胞白血病疾病編碼。2.當患者同...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑惡性組織細胞病
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病惡性前黑變病
...法在臨牀上有一定效果:①兩個惡黑患者同時作腫瘤交叉移植,而後交叉注射淋巴細胞。曾有人使用此法治療26例,7例有效,2例完全緩解;另有一組治療也有26例,5例有效,1例完全緩解。以後在此基礎上作了改進,使用培養的...
疾病;普通外科;皮膚腫瘤;皮膚良性腫瘤;黑素細胞瘤進行性系統性硬化症
...種以皮膚纖維化爲主,並累及血管和內臟器官的自身免疫性疾病。本病輕重變異程度很大,其中一部分患者病變呈侷限性良性皮損,稱爲硬皮病(scleroderma),另一部分患者有廣泛的皮損,並累及內臟器官,稱爲瀰漫性系統硬化(diff...
疾病;腎臟內科圍絕經期前後的外陰白色病變
...不明,曾有人將外陰病變皮膚與患者大腿上正常皮膚交換移植,在經過一段時間後,發現被移植的病變轉爲正常,而被移植到外陰的正常皮膚卻變爲病皮,因而推論,可能是外陰深部結締組織中神經血管營養失調,導致覆蓋在其...
疾病;婦產科