縮宮素注射液
...頻率與強度逐漸增加,然後穩定,滴注完畢後20分鐘,其效應漸減退。T1/2一般爲1~6分鐘。本品經肝、腎代謝,經腎排泄,極少量是原形物。【適應症】用於引產、催產、產後及流產後因宮縮無力或縮復不良而引起的子宮出血;...
藥品說明書雙嘧達莫片
...起效,作用持續約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍於人每日最大推薦劑量)雙嘧達莫未產生明...
藥品說明書馬來酸氯苯那敏注射液
...毒理】1.抗組胺作用:通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應;本品不影響組胺的代謝,也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5~10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/...
藥品說明書;抗組胺藥馬來酸氯苯那敏注射液
...毒理】1.抗組胺作用:通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應;本品不影響組胺的代謝,也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5~10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%...
藥品說明書地西泮片
...動神經和肌肉功能。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度約76%。0.5~2小時血藥濃度達峯值,4~10天血藥濃度達穩態,T1/2爲20~70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高,容易穿透血腦屏障;可通過...
藥品說明書地西泮片
...動神經和肌肉功能。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度約76%。0.5~2小時血藥濃度達峯值,4~10天血藥濃度達穩態,T1/2爲20~70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高,容易穿透血腦屏障;可通過...
藥品說明書;安眠鎮靜類尼羣地平貼片
...。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2爲2小時,近期研究由於使用了更敏感的測定設備,報道T1/2在10至22小時。本品口服後約1.5小時血藥濃度達峯值。口服後30分鐘收縮壓...
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...起效,作用持續約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍於人每日最大推薦劑量)雙嘧達莫未產生明...
藥品說明書鹽酸納洛酮注射液
...品口服無效,均須注射給藥。靜注後1~3分鐘即產生最大效應,持續45分鐘;肌注後5~10分鐘產生最大效應,持續2.5~3小時。本品吸收迅速,易透過血腦屏障,代謝很快,人血漿T1/2爲30~78分鐘,主要在肝內生物轉化,產物隨尿...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸酚苄明注射液
...泄緩慢,故靜脈用藥作用可持續3-4天。每日給藥一次,其效應累計可長達一週。本品在肝內代謝,多數藥物24小時內從腎及膽汁排出,少量在體內保留數天。靜脈輸注12小時後約排出50%。【適應症】1.嗜鉻細胞瘤的治療、診斷和...
藥品說明書;心血管系統用藥