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複方磺胺甲噁唑片
...品在鹼性尿中的溶解度，使排泄增多。2.不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。3.下列藥物與本品同用時，本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用阿洛西林鈉
...氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽。結構式：分子式：C20H23N5NaO6S分子量：483.47【性狀】本品爲白色或類白色粉末或疏鬆塊狀物。【藥理毒理】本品爲半合成青黴素，對革蘭陽性菌和陰性菌及銅綠假...
藥品說明書 -
注射用苯唑西林鈉
...-4-異唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽一水合物。結構式：分子式：C19H18N3NaO5S·H2O分子量：441.44【性狀】本品爲白色粉末或結晶性粉末。【藥理毒理】本品是耐酸和耐青黴素酶青黴素。苯唑西林對產青...
藥品說明書 -
複方磺胺甲噁唑片
...鹼性尿中的溶解度，使排泄增多。（2）不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。（3）下列藥物與本品同用時，本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延...
藥品說明書 -
鹽酸巴氨西林片
...類白色的薄膜衣片。【藥理毒理】巴氨西林系氨苄西林甲戊酯，在體外無抗菌活性，在體內吸收過程中被腸壁的非特異性酯酶水解爲氨苄西林而發揮其抗菌作用。氨苄西林鈉爲廣譜半合成青黴素。本品對多種革蘭陽性菌和革蘭陰...
藥品說明書 -
複方磺胺甲噁唑分散片
...鹼性尿中的溶解度，使排泄增多。（2）不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。（3）下列藥物與本品同用時，本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物的作用時間...
藥品說明書 -
氨苄西林丙磺舒膠囊
...對細胞壁粘肽生物合成的抑制而起殺菌作用。丙磺舒爲苯甲酸衍生物，它與氨苄西林競爭腎小管同一主動轉運載體，抑制後者從腎小管排泄，提高氨苄西林的血藥濃度，延長其血消除半衰期(t1/2b)。【藥代動力學】氨苄西林對胃...
藥品說明書 -
頭孢羥氨苄分散片
...苯基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。結構式：分子式：C16H17N3O5S·H2O分子量：381.41【性狀】【藥理毒理】本品爲頭孢菌素類抗生素，對革蘭陽性菌有較好的抗菌作用，對革蘭陰性菌和部分厭氧菌...
藥品說明書 -
頭孢氨苄顆粒
...基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。其結構式爲：分子式：C16H17N3O4S·H2O分子量：365.41【性狀】本品爲加有矯味劑的顆粒。【藥理毒理】1．藥理頭孢氨苄屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩...
藥品說明書；抗感染藥 -
頭孢氨苄膠囊
...基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。其結構式爲：分子式：C16H17N3O4S·H2O分子量：365.41【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】1．藥理頭孢氨苄屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其...
藥品說明書；抗感染藥