-
朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...gerhans’cellhistiocytosis，LCH）是一組原因未明的組織細胞增生性疾患，朗格漢斯細胞（LC）增生是其共同的組織病理學特點，而臨牀上是一組異質性疾病。臨牀表現、治療反應及預後存在明顯的差異。1868年PaulLangerhans最早在表皮組...
血液科；白細胞疾病 -
光線性類網織細胞增生症
...zhèng疾病分類：皮膚性病科疾病概述：光線性類網織細胞增生症發生的原因尚不清楚。經光敏試驗，病人對長波紫外線和可見光均敏感，但季節的影響並不明顯，有的發病在冬季，可能不單純是日光照射的作用。診斷要點：1.皮...
疾病；皮膚性病科 -
朗罕細胞組織細胞增生症
...gerhans’cellhistiocytosis，LCH）是一組原因未明的組織細胞增生性疾患，朗格漢斯細胞（LC）增生是其共同的組織病理學特點，而臨牀上是一組異質性疾病。臨牀表現、治療反應及預後存在明顯的差異。1868年PaulLangerhans最早在表皮組...
血液科；白細胞疾病 -
肥大細胞白血病
...mia，MCL）又名組織嗜鹼細胞白血病，是一種肥大細胞惡性增生所致的克隆性疾病。男性患者較多。MCL可由肥大細胞病（Ⅱ或Ⅲ型）轉化而來，也可一開始即爲MCL。肥大細胞浸潤可致肝、脾、淋巴結腫大，或引起骨損害、骨壓痛或...
疾病；血液科；白細胞疾病；白血病 -
組織嗜鹼細胞白血病
...mia，MCL）又名組織嗜鹼細胞白血病，是一種肥大細胞惡性增生所致的克隆性疾病。男性患者較多。MCL可由肥大細胞病（Ⅱ或Ⅲ型）轉化而來，也可一開始即爲MCL。肥大細胞浸潤可致肝、脾、淋巴結腫大，或引起骨損害、骨壓痛或...
疾病；血液科；白細胞疾病；白血病 -
朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...gerhans’cellhistiocytosis，LCH）是一組原因未明的組織細胞增生性疾患，朗格漢斯細胞（LC）增生是其共同的組織病理學特點，而臨牀上是一組異質性疾病。臨牀表現、治療反應及預後存在明顯的差異。1868年PaulLangerhans最早在表皮組...
血液科；白細胞疾病 -
妊娠合併巨幼紅細胞性貧血
...消失後可停止治療。若不能明確是葉酸缺乏還是因缺少內生性因子而引起維生素B12缺乏時，治療時則可2藥合用。(2)維生素B12：由於妊娠期維生素B12運載蛋白濃度下降，因此維生素B12濃度低於非孕期。對有胃全部切除的婦女應肌...
疾病；婦產科 -
郎格細胞組織細胞增生症
...ngshēngzhèng疾病分類：兒科疾病概述：兒童時期組織細胞增生症是一組以單核-巨噬細胞增生爲共同特點的疾病。臨牀表現：發病年齡以嬰幼兒時期爲多見。男性發病明顯多於女性。骨骼是最常見的侵犯部位，以扁平骨受累較多見...
疾病；兒科 -
膽囊乳頭狀瘤
...無蒂腺瘤。武藤首先命名過分化息肉，其概念實際上爲增生性息肉。白井良夫提出診斷腺瘤有3條標準，即當細胞異型性強，腺管密集（典型時爲背靠背排列），與周圍黏膜移行突然時方被診斷爲腺瘤。綜上所述，膽囊良性腫瘤...
疾病；腫瘤科；腹部腫瘤；膽囊腫瘤 -
膽囊隆起性病變
...無蒂腺瘤。武藤首先命名過分化息肉，其概念實際上爲增生性息肉。白井良夫提出診斷腺瘤有3條標準，即當細胞異型性強，腺管密集（典型時爲背靠背排列），與周圍黏膜移行突然時方被診斷爲腺瘤。綜上所述，膽囊良性腫瘤...
疾病；腫瘤科；腹部腫瘤；膽囊腫瘤