crigler-najjar綜合徵
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病基因克隆
...DNA連接酶把這兩種DNA分子連接起來,於是產生了一種新的重組DNA分子,從此產生了基因克隆技術。1973年,科恩(S.Cohen)等人把一段外源DNA片段與質粒DNA連接起來,構成了一個重組質粒,並將該重組質粒轉入大腸桿菌,第一s次完...
克里格勒-納賈爾綜合症
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性家族性非溶血性黃疸
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病細胞色素C注射液
拼音:xìbāosèsùCzhùshèyè英文:CytochromeCInjection細胞色素C注射液藥典標準:品名:中文名:細胞色素C注射液漢語拼音:XibaosesuCZhusheye英文名:CytochromeCInjection來源(名稱)、含量(效價):本品爲細胞色素C的滅菌水溶液。含...
細胞代謝改善藥Rh血型不合溶血病
...致宮內死亡。通常貧血越重則臨牀表現越重,進而由高膽紅素血癥引起的腦損傷的危險性也越大。可併發膽紅素腦病、血小板減少性紫癜、彌散性血管內凝血、血糖減低等。新生兒Rh血型不合溶血病的治療主要針對高膽紅素血癥...
疾病;血液科;紅細胞疾病;新生兒溶血細胞色素
...osèsù英文:cytochrome細胞色素廣義的是指具有甲酰基的血紅素,也就是含血紅素a的細胞色素。通常,係指其中的一種。它存在於高等動植物、黴菌、酵母等的線粒體內膜上。吸收帶,還原型爲605、444毫微米,氧化型爲598、421毫微...
生物學