關於規範醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知
...ǐduìshìyànguǎnlǐgōngzuòdetōngzhī《關於規範醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知》由國家食品藥品監督管理局於2012年3月30日國食藥監械[2012]92號發佈。關於規範醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知各省、自治區、直...
一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...ìyànjīgòuzīgérèndìngguǎnlǐguīdìng《一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年12月10日食藥監藥化管〔2013〕248號發佈,自2013年12月10日起實施。一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定...
法規文件戒毒治療管理辦法
...《中華人民共和國執業醫師法》、《戒毒條例》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《護士條例》等法律法規的規定,制定本辦法。第二條本辦法所稱戒毒治療,是指經省級衛生健康行政部門批准從事...
詞條;法規文件;戒毒衛生部健康相關產品審批工作程序
...接向衛生部申報。第五條衛生部認定的健康相關產品檢驗機構(以下簡稱檢驗機構)按國家有關法規規定承擔相應的健康相關產品檢驗工作。第六條衛生部設立的健康相關產品審評機構(以下簡稱審評機構)承擔健康相關產品的...
法規文件傳染性非典型肺炎防治管理辦法
...型肺炎的疾病防治工作實施監督管理。各級疾病預防控制機構按照專業分工,承擔責任範圍內的傳染性非典型肺炎監測管理工作;各級各類醫療機構承擔責任範圍內的傳染性非典型肺炎防治管理任務。第五條大力開展愛國衛生運...
法規文件幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...臨牀研究,依照《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構管理條例》等法律法規,制定本辦法。第二條本辦法適用於在醫療機構開展的幹細胞臨牀研究。幹細胞臨牀研究指應用人自體或異體來源的幹細胞經體外操作後輸入(...
部門規章;法規文件抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...菌藥物臨牀應用管理辦法第一章總則:第一條爲加強醫療機構抗菌藥物臨牀應用管理,規範抗菌藥物臨牀應用行爲,提高抗菌藥物臨牀應用水平,促進臨牀合理應用抗菌藥物,控制細菌耐藥,保障醫療質量和醫療安全,根據相關...
醫療機構藥物重整服務規範
...:yīliáojīgòuyàowùzhòngzhěngfúwùguīfàn基本信息:《醫療機構藥物重整服務規範》由國家衛生健康委辦公廳於2021年10月9日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構藥學門診服務規範等5項規範的通知》(國衛辦醫函〔2021〕520號...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範醫療美容服務管理辦法
...,維護就醫者的合法權益,依據《執業醫師法》、《醫療機構管理條例》和《護士管理辦法》《制定本辦法》。第二條本辦法所稱醫療美容,是指運用手術、藥物、醫療器械以及其他具有創傷性或者侵入性的醫學技術方法對人的...
法規文件醫療衛生機構醫療廢物管理辦法
...,自發布之日起施行。第一章總則第一條爲規範醫療衛生機構對醫療廢物的管理,有效預防和控制醫療廢物對人體健康和環境產生危害,根據《醫療廢物管理條例》,制定本辦法。第二條各級各類醫療衛生機構應當按照《醫療廢...
法規文件