硫酸奎尼丁片
...iusuɑnKuinidinɡPiɑn本品化學名稱爲:(9S)-6′-甲氧基-脫氧辛可寧-9-醇硫酸鹽二水合物。結構式:分子式:(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O分子量:782.96【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品爲Ⅰa類抗心律失常藥,對細...
藥品說明書鹽酸多西環素片
...品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本品口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg後,血藥高峯濃度爲1.8~2.9mg/L。吸收後廣泛分佈於體內...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸多西環素膠囊
...品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本品口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg後,血藥高峯濃度爲1.8~2.9mg/L。吸收後廣泛分佈於體內...
藥品說明書;抗感染藥磺胺對甲氧嘧啶片
...本品的抗菌作用機制爲在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核...
藥品說明書磺胺對甲氧嘧啶片
...本品的抗菌作用機制爲在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素混懸液
...屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)片
...屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指...
藥品說明書;抗感染藥磺胺異噁唑片
...及腸桿菌科細菌。本品在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶...
藥品說明書;抗感染藥琥乙紅黴素片
...系抑菌劑,但在高濃度時對某些細菌也具殺菌作用。本品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基形成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P...
藥品說明書複方磺胺甲噁唑片
...的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。本品的協同抗菌作用較單藥增強,對其呈現耐藥菌株減少。然而近年來細菌對本品的耐藥性亦呈增高趨勢。【藥代動力學】本品中的SMZ...
藥品說明書;抗感染藥