阿莫西林幹混懸劑
...叉過敏性和交叉耐藥性。(4)類似其他廣譜抗生素,有可能發生由白念珠菌等非敏感微生物引起的二重感染,尤其是慢性病患者和自身免疫功能失調者。【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物生殖試驗顯示,10倍於人類劑量的阿莫西林...
藥品說明書甲硫氧嘧啶片
...哺乳期婦女禁用。【兒童用藥】小兒用藥過程中,應避免出現甲狀腺功能減低。【老年患者用藥】老年人尤其腎功能減退者,用藥量應減少。如發現甲狀腺功能減低時,應加用甲狀腺片。【藥物相互作用】本品與口服抗凝藥合用...
藥品說明書氯黴素注射液
...可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其餘...
藥品說明書;抗感染藥甲硫氧嘧啶片
...哺乳期婦女禁用。【兒童用藥】小兒用藥過程中,應避免出現甲狀腺功能減低。【老年患者用藥】老年人尤其腎功能減退者,用藥量應減少。如發現甲狀腺功能減低時,應加用甲狀腺片。【藥物相互作用】本品與口服抗凝藥合用...
藥品說明書;激素類及內分泌類阿莫西林克拉維酸鉀片
...合用。(4)本品與氯黴素合用於細菌性腦膜炎時,遠期後遺症的發生率較兩者單用時高。(5)本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環,因此可降低口服避孕藥的效果。(6)氯黴素、紅黴素、四環素類等抗生素和磺胺藥等抑菌...
藥品說明書磷酸氯喹注射液
...。推測原蟲體內具有一種或多種受體,即“FP結合物”,可能是一種白蛋白,可與FP結合,形成無毒性的複合物,使原蟲生物膜免受FP的損害。氯喹的作用機理可能是將“FP結合物”與FP分開,並形成有毒性的氯喹-FP複合物,從而...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入血,所以其吸收過程...
藥品說明書氯黴素膠囊
...可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人血內,所以其吸收...
藥品說明書氯黴素片
...可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯...
藥品說明書