自身免疫性溶血性貧血診療指南(2022年版)
...HA)是免疫功能異常導致B細胞功能亢進產生自身紅細胞的抗體,紅細胞吸附自身抗體和/或補體,致使紅細胞破壞加速、壽命縮短的一組溶血性貧血。國外資料顯示AIHA的年發病率爲(0.8-3.0)/10萬。根據自身抗體與紅細胞最適反應...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;自身免疫性溶血性貧血重疊綜合徵
...白增高。③LE細胞陽性率低。④ANA陽性呈高滴度。⑤抗DNA抗體陽性率低且爲低滴度。⑥與單純SLE不同,熒光抗體類型爲斑點型。⑵MCTD:臨牀表現爲SLE、PSS、PM各自臨牀症狀的混合,但有具備單獨診斷上述某一疾病的條件。臨牀特...
疾病Nezelot 綜合徵
...消化不良等可致患兒發育不良,可有扁桃體發育不良,無甲狀腺異常症狀。疾病描述Nozelof綜合徵(Nozelof’ssyndrome)又稱胸腺發育不全綜合徵,是由法國病理學家Nozelof(1964)首先報道,系T淋巴細胞免疫缺陷伴胸腺發育不全,免疫球蛋...
疾病;呼吸內科急慢性腎炎綜合徵行腎穿刺活檢臨牀路徑(2016年版)
...淋巴細胞亞羣、鉅細胞病毒、尿本週電泳、血免疫電泳、甲狀腺功能、血型、血和尿輕鏈定量、腫瘤標誌物檢測等。(2)雙腎血管彩超、骨髓穿刺、骨盆平片、眼底檢查等。3.如患者無禁忌,應行腎活檢病理檢查,明確病理類型...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;化驗及醫學檢查;醫療技術名;手術肌無力樣綜合徵
...腺瘤。另據文獻報道,在Lambert-Eaton綜合徵患者中,15%有甲狀腺疾病病史,10%有白斑病史。蘭伯特-伊頓綜合徵的病因:蘭伯特-伊頓綜合徵是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。病人有NMJ突觸前膜與Ach釋放有關的抗原...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病囊蟲病膠乳凝集試驗
...其他豬囊尾蚴病乳膠凝集試驗的原理:是以聚苯乙烯膠乳微粒爲載體的間接凝集試驗。即用抗原或抗體致敏膠乳,再以此致敏膠乳檢測相應的抗體或抗原。試劑:(1)致敏膠乳試劑的製備:物理吸附用的膠乳多爲聚苯乙烯,化...
化驗及醫學檢查;血清學檢查朗-伊二氏綜合徵
...腺瘤。另據文獻報道,在Lambert-Eaton綜合徵患者中,15%有甲狀腺疾病病史,10%有白斑病史。蘭伯特-伊頓綜合徵的病因:蘭伯特-伊頓綜合徵是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。病人有NMJ突觸前膜與Ach釋放有關的抗原...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病蘭伯特-伊頓綜合症
...腺瘤。另據文獻報道,在Lambert-Eaton綜合徵患者中,15%有甲狀腺疾病病史,10%有白斑病史。蘭伯特-伊頓綜合徵的病因:蘭伯特-伊頓綜合徵是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。病人有NMJ突觸前膜與Ach釋放有關的抗原...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...腺瘤。另據文獻報道,在Lambert-Eaton綜合徵患者中,15%有甲狀腺疾病病史,10%有白斑病史。蘭伯特-伊頓綜合徵的病因:蘭伯特-伊頓綜合徵是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。病人有NMJ突觸前膜與Ach釋放有關的抗原...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病Lambert-Eaton綜合徵
...腺瘤。另據文獻報道,在Lambert-Eaton綜合徵患者中,15%有甲狀腺疾病病史,10%有白斑病史。蘭伯特-伊頓綜合徵的病因:蘭伯特-伊頓綜合徵是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。病人有NMJ突觸前膜與Ach釋放有關的抗原...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病