諾氟沙星葡萄糖注射液
...腎臟(腎小球濾過和腎小管分泌)和肝膽系統爲主要排泄途徑,26%~32%以原形和小於10%以代謝物形式自尿中排出,自膽汁和(或)糞便排中的排出量佔28%~30%。尿液pH可影響本品的溶解度,尿液pH7.5時溶解最少。【適應症】適用...
藥品說明書洋地黃毒苷注射液
...,有利於增加心肌血供;大劑量(通常接近中毒量)則可直接抑制竇房結、房室結和希氏束而呈現竇性心動過緩和不同程度的房室傳導阻滯。3.心臟電生理作用:通過對心肌電活動的直接作用和對迷走神經的間接作用,降低竇...
藥品說明書氯黴素注射液
...濃度可達母體血藥濃度的30%~80%。還可透過血眼屏障進入房水、玻璃體液,並可達治療濃度。尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。表觀分佈容積(Vd)爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人爲1....
藥品說明書;抗感染藥氯黴素注射液
...濃度可達母體血藥濃度的30%~80%。還可透過血眼屏障進入房水、玻璃體液,並可達治療濃度。尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。表觀分佈容積(Vd)爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人爲1....
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...對照組的範圍內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-β納曲醇(6-β-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是...
藥品說明書穀氨酸諾氟沙星注射液
...腎臟(腎小球濾過和腎小管分泌)和肝膽系統爲主要排泄途徑,26%~32%以原形和小於10%以代謝物形式自尿中排出,自膽汁和(或)糞便排中的排出量佔28%~30%。【適應症】適用於敏感菌所致的呼吸道、尿路感染、淋病、前列腺炎...
藥品說明書小兒諾氟沙星糖粉
...腎臟(腎小球濾過和腎小管分泌)和肝膽系統爲主要排泄途徑,26%~32%以原形和小於10%以代謝物形式自尿中排出,自膽汁和(或)糞便排出佔28%~30%。血消除半衰期(T1/2b)約爲3~4小時,腎功能減退時可延長至6~9小時。尿液pH...
藥品說明書磺胺甲噁唑片
...分佈於肝、腎、消化道、腦等組織,在胸膜液、腹膜液和房水等體液中可達較高藥物濃度,也可穿透血-腦脊液屏障,在腦脊液中達治療濃度,腦膜無炎症時,可達同時期血藥濃度的50%;本品也易進入胎兒血循環。本品分佈容積...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...對照組的範圍內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-b納曲醇(6-b-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...對照組的範圍內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-b納曲醇(6-b-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-...
藥品說明書