卡巴匹林鈣散
...收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿...
藥品說明書乳酸鈉溶液
...無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。【藥理毒理】人體在正常情況下血液中含有少量乳酸,主要由肌肉、皮膚、腦及細胞等組織中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成後或再被轉化爲糖原或丙酮酸,或進入三羧酸循環被分解爲水及...
藥品說明書乳果糖口服溶液
...在小腸中不被吸收,在結腸中分解生成的酸性代謝物僅小部分被吸收,因此導致腸腔內滲透壓升高,水和電解質瀦留,腸容積增大,對腸壁產生機械性刺激,再加之酸性代謝物的化學性刺激,從而導瀉。【貯藏】【包裝】【有效...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿...
藥品說明書結合雌激素片
...戊丙酸鹽雌二醇可維持數週。分佈血循環中天然雌激素大部分與性激素結合球蛋白和白蛋白結合,但僅有非結合型雌激素才能進入靶組織細胞內。(結合雌激素主要與白蛋白結合;非結合型雌激素與白蛋白和球蛋白結合)。各種...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...生成而起作用。【藥代動力學】本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2...
藥品說明書鹽酸利多卡因膠漿
...、無明顯擴張血管作用,藥物從局部消除約需2小時,大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形排出,少量出現在膽汁中。...
藥品說明書卡巴胂片
...蟲及絲蟲的作用。【藥代動力學】本品口服或灌腸後僅小部分在胃腸道吸收,組織含量很低,經腎緩慢排泄,易蓄積,故二療程間須間隔1~2周。【適應症】主要用於治療慢性阿米巴痢疾,也可用於絲蟲病等的治療。【用法用量...
藥品說明書;抗寄生蟲藥甲紫溶液
...用,對其它革蘭陰性菌和抗酸桿菌幾乎無作用。本品毒性小,對組織無刺激,且能與壞死組織凝結成保護膜,起收斂作用。有實驗報告表明動物全身性(或系統性)吸收甲紫可致癌,有的國家規定本品只能用於局部未破損皮膚,嚴...
藥品說明書;皮膚科用藥右旋糖酐20葡萄糖注射液
...常腸道中有產生本品的細菌,因此,即使初次注射本品,部分病人也有過敏反應發生。主要爲皮膚、黏膜過敏反應。【藥代動力學】本品在體內停留時間較短,靜注後立即開始從血液中通過腎臟排出體外,用藥後經腎臟排出,少...
藥品說明書