羅索裏摩徵
...側,拇指強度內收,腱反射亢進、反射域擴大,常常有踝陣攣與髕陣攣,巴彬斯基徵陽性,Rossolimo徵、Mendel-bechterew徵陽性。(二)錐體束病變(pyramidaltractdisease)中央前回、運動前區損害,出現侷限性癲癇發作,常有某一肢體...
疾病蒼白球色素性退變綜合徵
...兩人名命此病。蒼白球黑質紅核色素變性可分爲兒童型和成人型,兒童型多見。兒童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球黑質紅核色素變性
...兩人名命此病。蒼白球黑質紅核色素變性可分爲兒童型和成人型,兒童型多見。兒童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。...
疾病;神經內科;運動障礙疾病磺胺噻嗪
...細胞減少及癲癇持續狀態。磺胺噻嗪的用法用量:口服。成人初始劑量爲每次100mg,每日2次,逐漸增加到每次200mg,每日3次。兒童初始劑量每日3~5mg/kg,逐漸增加到每日10~15mg/kg,分次服。藥物相互作用:磺胺噻嗪抑制苯妥因...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物抽搐與驚厥
...腦外傷:顱腦產傷是新生兒或嬰兒期抽搐的最常見病因。成人閉合性顱腦外傷的抽搐發生率爲0.5%~5%,開放性損傷爲20%~50%。絕大多數病例在外傷後2年內出現。(3)腦部感染:各種腦炎、腦膜炎、腦膿腫及腦寄生蟲病。(4)腦...
疾病;神經內科;常見症狀朊毒體病
...自主神經功能障礙,可出現錐體束徵、小腦體徵、癡呆和肌陣攣等。同一家族某些病人可出現CJD臨牀表現,EEG可見彌散性慢波,週期性異常波罕見。FFI臨牀表現多變,基因型檢查有助於診斷。本病無特效治療。疾病病因非常規慢...
疾病;神經內科單純皰疹病毒性腦炎
...1、HSE在任何年齡均可發病,約2/3的病例發生於40歲以上的成人,發病無季節性。原發感染潛伏期爲2-21天,平均6天,前驅期可有發熱、全身不適、頭痛、肌痛、嗜睡、腹痛和腹瀉等症狀。多爲急性起病,約1/4的患者有口脣皰疹...
疾病;神經內科癲癇(或驚厥)持續狀態
...腦神經元的變性、壞死,甚或遺留後遺症,其中以強直—陣攣性發作爲最重,常常因爲救治不力而造成死亡。據報道,癲癇持續狀態中,腦損害明顯的癲癇佔60%--90%,而死亡率可高達10%--40%,因此不論是病人還是醫生,都應把癲...
疾病;兒科West氏綜合徵
...shìzōnghézhēng概述:又稱嬰兒痙攣症、點頭子癇、全身性肌陣攣發作等,爲癲癇的一個亞型。病因病理病機:特發性者佔40%,症狀性者以圍產期缺氧、結節性硬化、大腦發育不全爲多見,此外爲苯丙酮尿症、楓糖尿症、高組氨酸...
疾病德巴金緩釋片
...:適應症:用於全身性或部分性癲癇,尤其是失神發作;肌陣攣發生;強直陣攣發作;失張力發作和混合性發作。用量用法:每日用量應根據病人的年齡和體重遵醫囑執行。注意事項:與劑量有關,有脫髮、嗜睡、噁心胃痛現象...