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位點專一重組
...抑制，噬菌體DNA整合進宿主染色體並隨宿主染色體而進行複製，或作爲一個獨立的附加體(如P22)。這稱爲溶原性(lysogeny)，這類噬菌體稱爲溶原性噬菌體(lysogenicphage)。當噬菌體進入宿主細菌後以一種失控狀態進行複製，宿主染色...
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乙型肝炎e抗體
...驗結果臨牀意義：當HBeAg轉陰，伴有HBeAb轉陽者常提示HBV複製停止或明顯減弱，傳染性並較弱，是急性乙肝病情好轉，預後良好的徵象。但pre-C區基因變異可產生HBeAg陰轉的HBV感染，HBeAb可呈陽性，病毒仍複製活躍，病變可持續進...
化驗及醫學檢查；血清學檢查；病毒的血清學檢查 -
突變
...礎。對遺傳物質爲DNA的生物而言，突變的實質是DNA分子在複製或轉錄、轉譯過程中發生錯誤，改變了固有的遺傳密碼，從而影響生物的性狀。廣義的突變還包括染色體畸變。所以突變並不包括由於分離和遺傳重組所引起的變化。...
生物學 -
黃瓜花葉病毒屬
...甲基化帽子結構。病毒基因組有5個ORF，ORF1編碼111-112kDa的複製酶，ORF2a編碼93-97kDa的複製酶，並與ORF1產物協同作用，ORF2b編碼一個11-13kDa蛋白（可能與胞間運動和致病性有關）。ORF3位於RNA3的5`端，編碼31kDa的胞間運動蛋白，ORF4在RN...
生物學；病毒 -
細胞質彈狀病毒屬
...分子負鏈單股RNA，長11-15kb。病毒基因組在感染細胞質中複製，複製與纖維狀結構的病毒基質有關，病毒形態發生與內質網池有關，在病毒純化時易檢測到內質網源的轉錄酶活性。萵苣壞死黃化病毒在基因組水平有研究，它的6個...
生物學；病毒 -
等軸不穩環斑病毒屬
...個甲基化帽子結構。病毒基因組有4個ORF，ORF1編碼123kDa的複製酶，ORF2編碼92kDa的複製酶，ORF3位於RNA3的5`端，編碼32kDa的胞間運動蛋白，ORF4在RNA3的3`端，通過亞基因組RNA4表達一個26kDa的外殼蛋白。等軸不穩環斑病毒屬病毒侵染寄主...
生物學；病毒 -
P1樣噬菌體屬
...C-loop），它與Mu噬菌體的G-loop同源，粒子DNA注射後環化。複製在一個單一位點開始，以滾環機制複製。子代DNA由串聯體的pac位點切割產生，以頭部機制包裝。腸噬菌體P1、P2和Mu共有尾絲抗原。噬菌體是溫和的，能產生轉導，感染...
生物學；病毒 -
馬鈴薯紡錘形塊莖類病毒屬
...結構進行自我切割。該屬類病毒通過不對稱滾環模式進行複製，基因組不編碼蛋白質。馬鈴薯紡錘形塊莖類病毒屬的寄主和傳播：馬鈴薯紡錘塊莖類病毒在細胞核內複製和積累。自然寄主爲馬鈴薯，實驗中可以機械接種傳播給許...
生物學；病毒 -
HTNV
...互補，這些互補序列可保持RNA的穩定性，並可能在轉錄或複製過程中被RNA聚合酶識別，啓動合成新的RNA。11個鹼基的最末端序列“TAGTAGTAGAC”爲所有漢坦病毒所共有，是漢坦病毒的重要基因特徵之一，是區分漢坦病毒和其它布尼...
生物學；病毒 -
端粒
...的長度在2kb到20kb之間。端粒的重複序列不是在染色體DNA複製時連續合成的，而是由端粒酶(telomerase)合成後添加到染色體的末端。端粒酶最早是在四膜蟲(Tetrahymena)中發現的。1985年，Blackbaurn和Greider發現人工合成四膜蟲端粒的DNA片...