愛理勝
...依匹斯依匹斯汀爲組胺H1受體拮抗藥和肥大細胞組胺釋放抑制藥。對組胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,並能抑制組胺、慢反應物質A(SRS-A)化學介質的釋放。依匹斯汀難以通過血-腦脊液屏障,故對中樞神經系統的H1受體...
凱萊止
...依匹斯依匹斯汀爲組胺H1受體拮抗藥和肥大細胞組胺釋放抑制藥。對組胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,並能抑制組胺、慢反應物質A(SRS-A)化學介質的釋放。依匹斯汀難以通過血-腦脊液屏障,故對中樞神經系統的H1受體...
相變異
...合成的,活化的H2在支配二相的鞭毛抗原合成的同時,還抑制一相抗原的合成。H2一旦進入非活化狀態,則二相鞭毛抗原的合成便立即停止,同時對H1的抑制也將解除,而產生一相鞭毛抗原的合成。
生物學依匹司丁
...依匹斯依匹斯汀爲組胺H1受體拮抗藥和肥大細胞組胺釋放抑制藥。對組胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,並能抑制組胺、慢反應物質A(SRS-A)化學介質的釋放。依匹斯汀難以通過血-腦脊液屏障,故對中樞神經系統的H1受體...
達爽
...loride分類:循環系統藥物抗高血壓藥物血管緊張素轉換酶抑制劑劑型:10mg咪達普利的藥理作用:1.爲血管緊張素轉化酶(ACE)抑制劑,爲酯類前體藥物,本身活性不高,在血中被水解爲二羧酸類化合物(咪達普利拉,Imidaprilat)...
鹽酸依匹斯汀
...依匹斯依匹斯汀爲組胺H1受體拮抗藥和肥大細胞組胺釋放抑制藥。對組胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,並能抑制組胺、慢反應物質A(SRS-A)化學介質的釋放。依匹斯汀難以通過血-腦脊液屏障,故對中樞神經系統的H1受體...
亦必納斯定
...依匹斯依匹斯汀爲組胺H1受體拮抗藥和肥大細胞組胺釋放抑制藥。對組胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,並能抑制組胺、慢反應物質A(SRS-A)化學介質的釋放。依匹斯汀難以通過血-腦脊液屏障,故對中樞神經系統的H1受體...
高催乳素血癥
...催乳素血血癥)。③功能性高催乳素血血癥:多巴胺功能抑制所致,包括原發性空泡蝶鞍綜合徵(5%伴有閉經溢乳綜合溢乳綜合徵)和繼發性空泡蝶鞍綜合徵(10%伴有高催乳素血血癥)。④炎症和破壞性病變:包括腦膜炎、結核...
疾病;內分泌科;下丘腦疾病;婦科增效聯磺片
...胺嘧啶則作用於葉酸合成代謝過程中的第二步,選擇性地抑制二氫葉酸還原酶的作用。三者合用,葉酸代謝受到雙重阻斷,達到增強抗菌效果、降低耐藥性,減少給藥劑量,消除毒副作用的目的。這是藥物劑型向劑量小、毒性小...
鹽酸左西替利嗪
...組胺和抗炎作用,無明顯抗膽鹼和抗5-羥色胺作用,中樞抑制作用較小,較西替利嗪有更好的生物利用度,安全性高。左西替利嗪的藥代動力學:口服吸收迅速,達峯時間(Tmax)爲0.7~1h,生物利用度大於96%,與食物同服可使左...