呱氨託美丁
...活性。呱氨託美丁的藥代動力學:呱氨託美丁是託美丁的前體藥物,在體內水解生成有效成分託美丁,半衰期爲6~8h,經肝臟代謝後排出體外。呱氨託美丁的適應證:適用於風溼性關節炎、類風溼性關節炎等。注意事項:使用中...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物支鏈氨基酸3H注射液
...爲肌體提供能源。2.促進胰島素的分泌。3.膽固醇合成的前體。4.供給合成蛋白質的必需氨基酸原料。5.促進蛋白質的合成。6.抑制蛋白質的分解。肝用氨基酸輸液的藥代動力學:肝用氨基酸輸液直接在肌肉、脂肪、心、腦等組織...
莫西卜裏
...高效血管緊張素轉化酶抑制劑莫昔普利拉(Moexiprilate)的前體藥。莫昔普利鹽酸鹽酸鹽與其他ACE抑制劑合用,可提高血漿腎素活腎素活性,減少血漿醛固醛固酮含量,並可減少血管收縮。從而起到整體上的抗高血壓作用。每次服...
苯丙酸去甲睾酮
...二酮衍生物,因雄激素和蛋白同化類固醇可降低凝血因子前體的濃度(由於凝血因子前體的合成和分解改變),並增加抗凝物質與受體的親和力,使抗凝活性增強,故苯丙酸諾龍與雙香豆素類或茚滿二酮衍生物合用時要減少用藥...
息寧
...巴(一種芳香氨基酸類脫羧酶抑制劑)與左旋多巴(多巴胺的前體藥物)的複合物,是以聚合物爲基質的控釋片劑。左旋多巴在腦內通過脫羧形成多巴胺而緩解帕金森氏病的症狀。不能透過血腦屏障的卡比多巴只抑制外周左旋多巴的...
纈沙坦
...抑制劑劑型:膠囊:80mg,160mg。纈沙坦的藥理作用:1.非前體藥。2.不依賴肝臟細胞色素P450代謝。3.在體內不需代謝。4.無活性代謝產物。5.量效關係顯著。6.發揮最大療效時間爲2~4周,短於氯沙坦。7.靶器官保護作用強。8.改善...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物福辛普利
...張素轉換酶(ACE)抑制劑,是福辛普利拉(Fosinoprilat)的前體藥物。福辛普利的藥代動力學:福辛普福辛普利的吸收率爲平均口服劑量的36%,吸收不受食物影響。達峯時間約爲3小時,給藥後3~6小時抑制作用達高峯。肝腎功能正...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物乳清酸卡尼汀
...是合成尿嘧啶核酸的重要中間產物,是DNA,RNA生物合成的前體物,可使損傷的DNA和蛋白質合成及酶系統正常化,並阻止損傷細胞的壞死,促進細胞修復,恢復正常的功能。乳清酸可保護急性心肌梗死大鼠非梗死區心肌功能和結構...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物利凡斯的明
...能障礙。此外,利凡斯的明還可減慢澱粉樣蛋白β-澱粉樣前體蛋白(APP)片段的形成,而澱粉樣斑塊是阿爾茨海默病的主要病理特徵之一。利凡斯的明的藥代動力學:利凡斯的明口服後吸收迅速而完全,約1h達到血漿峯濃度。血...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;其他神經細胞活化劑及營養藥物;藥物息寧控釋片
...巴(一種芳香氨基酸類脫羧酶抑制劑)與左旋多巴(多巴胺的前體藥物)的複合物,是以聚合物爲基質的控釋片劑。左旋多巴在腦內通過脫羧形成多巴胺而緩解帕金森氏病的症狀。不能透過血腦屏障的卡比多巴只抑制外周左旋多巴的...