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Charcot-Marie-Tooth病
...理特點通常將CMT分爲4個類型，前3型爲周圍神經髓鞘蛋白異常所致。目前已經發現的與CMT有關的周圍神經髓鞘蛋白有4種：周圍神經髓鞘蛋白22（peripheralmyelinicprotein22，PMP22），髓鞘蛋白0（myelinicproteinzero，MPZ），連接蛋白32（ligandi...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
遺傳性運動感覺神經病
...理特點通常將CMT分爲4個類型，前3型爲周圍神經髓鞘蛋白異常所致。目前已經發現的與CMT有關的周圍神經髓鞘蛋白有4種：周圍神經髓鞘蛋白22（peripheralmyelinicprotein22，PMP22），髓鞘蛋白0（myelinicproteinzero，MPZ），連接蛋白32（ligandi...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
依賴型人格障礙診療規範（2020年版）
...礙的藥物。但儘管藥物不能改善人格結構，卻可以改善因人格異常導致的適應不良引發的焦慮、抑鬱、情緒不穩定或精神病性症狀。抗精神病藥、抗抑鬱藥、心境穩定劑、抗焦慮藥等對人格障礙患者的精神病性症狀、焦慮、抑鬱...
詞條；精神障礙；診療規範；成人人格和行爲障礙 -
功能失調性子宮出血
...簡稱功血，是由於調節生殖的神經內分泌機制失常引起的異常子宮出血，而全身及內外生殖器官無器質性病變存在。發病機制爲中樞神經系統·下丘腦·卵巢神經內分泌軸調控異常，或子宮內膜局部調控異常。可分爲排卵性和無...
疾病；婦產科疾病 -
小兒骨髓增生異常綜合症
拼音：xiǎoérgǔsuǐzēngshēngyìchángzōnghézhèng骨髓增生異常綜合徵（簡稱ＭＤＳ）是指某些因素損傷骨髓造血幹細胞所引起的一組以骨髓病態造血，外周血中一系或數系血細胞減少及形態異常和免疫異常爲主要特徵的血液病。本...
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骨纖維異常增殖症
拼音：gǔxiānwéiyìchángzēngzhízhèng概述：骨纖維異常增殖症（Fibrousdysplasia）是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病。正常骨組織被吸收，而代之以均質梭形細胞的纖維組織和發育不良的網狀骨骨小梁，可能系...
疾病 -
顱骨骨膜竇
...類。病理生理1.自發型比較多見，可由於先天性血管發育異常，顱骨的慢性疾病，靜脈瘤病或遺傳缺陷所致的導靜脈異常增多等的基礎上，再因咳嗽、嘔吐等動作使靜脈破裂等原因形成。有些病例同時伴有其他部位的血管異常如...
疾病；神經外科 -
膕血管卡壓綜合徵
...陷迫綜合徵（poplitealvesselsentrapmentsyndrome，PVES）是膕窩的異常肌肉、纖維索帶等壓迫膕動脈或膕靜脈，而引起的相應病理改變和臨牀表現，有時也可累及神經，但以膕動脈受累最爲常見。本徵的特點是患者多爲年輕人，於跑步或...
疾病；普通外科；脈管疾病；動脈疾病 -
膕血管陷夾綜合徵
...陷迫綜合徵（poplitealvesselsentrapmentsyndrome，PVES）是膕窩的異常肌肉、纖維索帶等壓迫膕動脈或膕靜脈，而引起的相應病理改變和臨牀表現，有時也可累及神經，但以膕動脈受累最爲常見。本徵的特點是患者多爲年輕人，於跑步或...
疾病；普通外科；脈管疾病；動脈疾病 -
膕血管陷迫綜合症
...陷迫綜合徵（poplitealvesselsentrapmentsyndrome，PVES）是膕窩的異常肌肉、纖維索帶等壓迫膕動脈或膕靜脈，而引起的相應病理改變和臨牀表現，有時也可累及神經，但以膕動脈受累最爲常見。本徵的特點是患者多爲年輕人，於跑步或...
疾病；普通外科；脈管疾病；動脈疾病