僵人綜合症
...能爲自身免疫性疾病。α運動神經元受興奮性兒茶酚胺能神經系統和抑制性γ-氨基丁酸(GABA)能神經系統控制。僵人綜合徵(SMS)可能由於兩者的失衡而導致肌肉僵硬和陣攣。依據是患者尿中去甲腎上腺上腺上腺素代謝產物甲氧...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病僵體綜合徵
...能爲自身免疫性疾病。α運動神經元受興奮性兒茶酚胺能神經系統和抑制性γ-氨基丁酸(GABA)能神經系統控制。僵人綜合徵(SMS)可能由於兩者的失衡而導致肌肉僵硬和陣攣。依據是患者尿中去甲腎上腺上腺上腺素代謝產物甲氧...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病線粒體病
...aldisorders)是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。多在20歲時起病,也有兒童及中年病,男女均受累。線粒體腦肌病的不同類型發病年齡不同。疾病描述:線粒體病(mitochondrialdi...
疾病;神經內科僵人綜合徵
...能爲自身免疫性疾病。α運動神經元受興奮性兒茶酚胺能神經系統和抑制性γ-氨基丁酸(GABA)能神經系統控制。僵人綜合徵(SMS)可能由於兩者的失衡而導致肌肉僵硬和陣攣。依據是患者尿中去甲腎上腺上腺上腺素代謝產物甲氧...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病Friedreich型共濟失調
...;在此早期階段膝腱反射和踝反射消失,出現小腦性構音障礙或爆發性語言,雙上肢反射及部分患者雙膝腱反射可保存。雙下肢關節位置覺和振動覺受損,輕觸覺、痛溫覺通常不受累。雙下肢無力發生較晚,可爲上或下運動神經...
疾病;神經內科脊髓空洞症(外科)
...一次用脊髓空洞命名,是累及脊髓的慢性進行性疾患,屬先天性發育性脊髓異常,內有空洞形成。臨牀特點是肌肉萎縮,相應節段痛溫覺消失,觸覺和本體覺相應保留,肢體癱瘓及營養障礙等。病因學:Greenfield強調脊髓空洞症...
疾病動脈炎病毒科
...個以上的表面蛋白組成。N蛋白分子量爲12kDa,M蛋白無糖基化,分子量約16kDa。兩個表面蛋白N-端糖基化,小表面糖蛋白(GS)分子量25kDa,大表面糖蛋白(GL)分子量35-42kDa,GL是異源糖基化蛋白。
生物學;病毒脊髓梅毒
...我國建國初期比較嚴重,10%的初染患者,在3~20年內出現神經系統損害的表現。全國各地均有此病記錄,而且感染比例非常高。在內蒙地區曾因此病的流行致使人口數下降了20萬之多。2002年5月在北京大學第一醫院(北大醫院)...
疾病;神經內科;脊髓疾病神經系統先天性疾病
拼音:shénjīngxìtǒngxiāntiānxìngjíbìng疾病別名神經系統發育異常性疾病,先天性神經系統疾病,developmentalanomalyofnervoussystem疾病代碼ICD:Q07.9疾病分類神經內科疾病概述神經系統先天性疾病(congenitaldiseasesofnervoussystem),也稱神經系統...
疾病;神經內科進行性肌營養不良症
...要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點,因而形成許多類型。本節僅就其中較主要的類型進行概要介紹。進行性肌營養...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病