酒石酸美託洛爾膠囊
...呈直線關係。主要在肝臟中被代謝爲羥基美託洛爾,其在體內的代謝受遺傳因素的影響。在白種人中90%爲快代謝型,t1/2爲3~4小時;10%爲慢代謝型,t1/2可達7.55小時。血漿高峯濃度的個體差異可達20倍。腎功能不全時無明顯改變...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...活性,口服後在十二指腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬均具抗菌活性。對下列細菌具殺菌作用:流感桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...活性,口服後在十二指腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬均具抗菌活性。對下列細菌具殺菌作用:流感桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎...
藥品說明書氟康唑片
...氏枝孢菌等有效。本品體外抗菌活性明顯低於酮康唑,但體內抗菌活性明顯高於體外作用。本品的作用機制主要爲高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。2.毒理本品對真菌依賴...
藥品說明書硫酸妥布黴素注射液
...除衰期(t1/2b)爲1.9~2.2小時,蛋白結合率很低。本品在體內不代謝,經腎小球濾過排出。24小時排出給藥量的85%~93%。本品可經血液透析或腹膜透析清除。【適應症】本品適用於銅綠假單胞菌、變形桿菌屬、大腸埃希菌、克雷...
藥品說明書注射用硫酸妥布黴素
...除衰期(t1/2b)爲1.9~2.2小時,蛋白結合率很低。本品在體內不代謝,經腎小球濾過排出。24小時排出給藥量的85%~93%。本品可經血液透析或腹膜透析清除。【適應症】本品適用於銅綠假單胞菌、變形桿菌屬、大腸埃希菌、克雷...
藥品說明書布地奈德氣霧劑
...作用的報道。(2)酮康唑及西咪替丁可影響布地奈德的體內代謝,但吸入的推薦劑量下無明顯臨牀意義。【藥物過量】症狀:在多數情況下,偶爾的過量不會產生任何明顯症狀,但會降低血漿皮質醇水平,增加血液循環中中性...
藥品說明書小兒布洛芬栓
...成份爲:布洛芬。其化學名稱爲:2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸。結構式:(參見布洛芬搽劑)分子式:C13H18O2分子量:206.28【性狀】本品爲脂肪性基質製成的白色或乳白色栓。【藥理毒理】布洛芬是一種非甾體抗炎藥。作用機制...
藥品說明書二巰丙醇注射液
...一個金屬原子結合形成較穩定的水溶性複合物。複合物在體內可重新離解爲金屬和本品,本品被氧化後失去作用。要在血漿中保持本品與金屬2∶1的優勢和避免本品過高濃度的毒性反應,需要反覆給藥,一直用到金屬排盡和毒性...
藥品說明書氟康唑膠囊
...氏枝孢菌等有效。本品體外抗菌活性明顯低於酮康唑,但體內活性明顯高於體外作用。本品的作用機制主要爲高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。2.毒理本品對真菌依賴的細...
藥品說明書