進出口化妝品監督檢驗管理辦法
...相關證明材料、檢驗方法;(三)產品配方;(四)生產企業產品質量標準;(五)產品在生產國(地區)允許生產、銷售的證明文件;(六)化妝品標籤樣張6套,難以提供樣張的,可提供有效照片;(七)申請出口化妝品標...
法規文件;管理辦法藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規範。第二條企業應當建立藥品質量管理體系。該體系應當涵蓋影響藥品質量的所有因素,包括確保藥品質量符合預定用途的有組織、有計劃的全部活動。第三條本規範作爲質量管理體...
法規文件黃宏文
...稱:研究員工作單位:中國科學院華南植物園國內外兼職國際植物園保護聯盟(BGCI)科學指導委員會委員,東亞植物園網絡總協調員,中國科學院植物園工作委員會主任,中國園藝學會獼猴桃分會理事長,中國植物學會常務理...
香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法
...暫行辦法》由衛生部和商務部依據《中華人民共和國外資企業法》和《醫療機構管理條例》等有關法律法規制定,於2010年12月22日衛醫政發〔2010〕109號印發,自2011年1月1日起實施。香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理...
法規文件全員新型冠狀病毒核酸檢測 組織實施指南(第二版)
...作。以居民小區樓宇、自然村組、學校、機關事業單位、企業、公司、市場、賓館等爲最小單元,做到全覆蓋、無遺漏。做好全員核酸檢測物資的統一購買和統一調配。(三)制定工作方案。:市、縣(市、區)制定具有可操作...
傳染病預防控制技術指南;新型冠狀病毒感染的肺炎;法規文件禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊娠的規定
...會同國務院衛生計生行政部門制定發佈。藥品生產、批發企業僅能將終止妊娠藥品銷售給藥品批發企業或者獲准施行終止妊娠手術的醫療衛生機構。藥品生產、批發企業銷售終止妊娠藥品時,應當按照藥品追溯有關規定,嚴格查...
法規文件;部門規章醫療器械新產品審批規定(試行)
...新產品證書不作爲產品進入市場的批准文件。第四條生產企業可憑新產品證書申辦產品註冊。第五條醫療器械新產品證書由國家藥品監督管理局統一印製。新產品證書號爲:國藥管械(新)字XXXX1第X2XX3XXX4號其中:XXXX1——批准...
法規文件一次性物品的使用及管理
...須進行質量驗收。做到:推銷人員證件與銷售產品的生產企業相一致;定貨合同上的供貨,單位與生產企業相一致;發貨地點與生產企業所在地相一致;貨款匯寄帳號與生產企業帳號相一致。2.建立登記帳冊,記錄每次訂貨...
世界傳統醫藥日
...爲“世界傳統醫藥日”。這是1991年10月22日在北京召開的國際傳統醫藥大會通過的《北京宣言》中倡議的。這次會議是由中國國家中醫藥管理局和世界衛生組織共同組織召開的,40多個國家和地區的傳統醫學專家和22個國家的衛生...
健康日GBZ/T 297—2017 職業健康促進技術導則
...危害因素的濃度/強度。c)行政管理:通過建立和健全企業制度和政策,對員工進行操作規程培訓,加強對機器設備和防護設施的維護,建立合理的工作作息制度,實施衛生保健措施,確保良好的管理效果。d)個體防護:當採...
詞條;職業衛生;健康促進;中華人民共和國國家職業衛生標準