米噻二唑
...4mg/片;6mg/片。替扎尼定的藥理作用:替扎尼定是中樞性肌肉鬆弛藥,爲咪唑衍生物,可選擇性地抑制與肌肉過度緊張有關的多突觸機制,減少中間神經元釋放興奮性氨基酸。替扎尼定不影響神經和肌肉的傳遞,且耐受性良好,...
替託尼定
...4mg/片;6mg/片。替扎尼定的藥理作用:替扎尼定是中樞性肌肉鬆弛藥,爲咪唑衍生物,可選擇性地抑制與肌肉過度緊張有關的多突觸機制,減少中間神經元釋放興奮性氨基酸。替扎尼定不影響神經和肌肉的傳遞,且耐受性良好,...
帕金森病性癡呆
...態,這是由於伸肌頑固對抗使伸肌和屈肌張力均增高,使肌肉僵直不能鬆弛。臨牀表現動作減少、運動緩慢。由於伸屈肌張力不平衡和不協調,檢查發現肢體被動活動時肌張力增高,呈“齒輪樣”阻抗感,被動肢體呈現“鉛管樣...
疾病;精神科糖尿病所致脊髓病
...疼痛。2.糖尿病性肌萎縮多見於老年患者,表現爲進行性肌肉萎縮,且以肢體近端肌萎縮較遠端嚴重,呈非對稱性或一側性以骨盆帶,股四頭肌爲主的肌肉疼痛、無力及萎縮,少數可合併肩胛帶、上臂肌萎縮。病理髮現脊髓前角...
疾病;神經內科電擊傷所致脊髓病
...體徵可發生在電擊後數天至數月之久。常見有上肢乏力及肌肉萎縮,下肢痙攣性癱瘓,感覺症狀一般較輕,可有大小便障礙。有時這些症狀呈上升性發展,可能與神經束退行性變或繼發水腫與脫髓鞘病變有關。電擊傷所致脊髓病...
疾病巨幼細胞性貧血臨牀路徑(2016年版)
...飲食、胃腸道腫瘤);2、口服葉酸10mg,每日3次,口服或肌肉注射維生素B12或甲鈷胺;3、必要時輸血。(四)標準住院日爲30天內。:(五)進入路徑標準。:1.第一診斷必須符合巨幼細胞性貧血疾病編碼。2.當患者同時具有其...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑脊髓性肌萎縮症
...名:Kennedy病;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...名:Kennedy病;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...名:Kennedy病;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病面肌抽搐
...病率統計學資料。症狀體徵面肌抽搐是指面神經所支配的肌肉發作性無痛性收縮,首發症狀常從下瞼眼輪匝肌的輕微顫搐開始,逐漸向上擴展至全部眼輪匝肌,進而向下半部面肌擴展,尤以口角抽搐較多。嚴重者整個面肌及同側...
疾病;神經內科