藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...opǐnbāozhuāngyòngcáiliào、róngqìguǎnlǐbànfǎ(zànxíng)《藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)》於2000年3月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年10月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品包裝用材料、容器...
法規文件藥品廣告審查辦法
拼音:yàopǐnguǎnggàoshěnchábànfǎ《藥品廣告審查辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國國家工商行政管理總局審議通過,自2007年5月1日起施行。第一條爲加強藥品廣告管理,保證藥品廣告的真實性和合法性,根...
法規文件藥品註冊管理辦法
拼音:yàopǐnzhùcèguǎnlǐbànfǎ《藥品註冊管理辦法》於2007年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年10月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥品的安全、有效和質量可控,規範藥品註冊行爲,根據《中華人...
法規文件中華人民共和國食品安全法
...全重大事故。國務院質量監督、工商行政管理和國家食品藥品監督管理部門依照本法和國務院規定的職責,分別對食品生產、食品流通、餐飲服務活動實施監督管理。第五條縣級以上地方人民政府統一負責、領導、組織、協調本...
法規文件第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄
...yàoyàopǐnmùlù基本信息:《第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄》由國家衛生健康委辦公廳於2023年1月13日《國家衛生健康委辦公廳關於印發第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄的通知》(國衛辦醫政函〔2023〕9號)印發。發...
詞條;法規文件;合理用藥第二批罕見病目錄
...生健康委、科技廳(委、局)、工業和信息化主管部門、藥品監督管理部門、中醫藥主管部門,軍隊各級衛生部門:爲深入貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關於深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》,...
詞條;罕見病甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...、使用的單位或個人,均應遵守本規定。第四條縣級以上藥品監督管理部門負責本行政區域內的植入性醫療器械監督管理工作。第五條生產植入性醫療器械的企業應當經省藥品監督管理部門審查批准,併發給《醫療器械生產企業...
法規文件;醫療器械WS 375.13—2017 疾病控制基本數據集 第13部分:職業病危害因素監測
...因素WS370衛生信息基本數據集編制規範統計上大中小微型企業劃分辦法國家統計局2011年關於劃分企業登記註冊類型的規定國家統計局2011年3術語和定義:下列術語和定義適用於本文件。3.1職業病(occupationaldisease)企業、事業單位...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;職業危害預防控制;醫療機構管理醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定
...、標籤和包裝標識管理規定》於2004年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月8日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械說明書和標籤管理規定》開始實施,本規章同時廢止。醫療器械說明書、標籤和包裝標...
部門規章;醫療器械中華人民共和國政府信息公開條例
...對情況;(十一)環境保護、公共衛生、安全生產、食品藥品、產品質量的監督檢查情況。第十一條設區的市級人民政府、縣級人民政府及其部門重點公開的政府信息還應當包括下列內容:(一)城鄉建設和管理的重大事項;(...
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