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馬來酸氯苯那敏注射液
...樞抑製作用。【藥代動力學】肌注後5～10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12～15小時，主要經肝代謝，中間代謝產物無藥理活性。代謝產物和未代謝的藥物主要經腎排出。【適應症】馬來酸氯苯那敏可治療過敏性鼻炎：對...
藥品說明書；抗組胺藥 -
鹽酸賽庚啶片
...乙醇合用，因可增加其鎮靜作用。不宜與中樞神經系統抑製藥合用。與吩噻嗪藥物（如氯丙嗪等）合用可增加室性心律失常的危險性，嚴重者可致尖端扭轉型心律失常。如正在服用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。【不...
藥品說明書 -
醋羥胺酸膠囊
...品爲硬膠囊劑。【藥理毒理】醋羥胺酸系尿素酶競爭性抑製藥，具有與尿素相似結構的酰胺基，在體內與尿素酶生成螯合物，使該酶的活性受到抑制。尿素酶是尿路結石形成的生化誘發物。當它的活性受抑制後，尿素分解減少，...
藥品說明書；抗感染藥 -
酮洛芬腸溶膠囊
...較完全。一次給藥後約0．5～2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%（老年人可較低）。T1/2爲1.6～4小時（平均3小時），60%於24小時內自尿中排出，主要以葡萄糖醛酸結合物形式排出，以原形物排出可達10%。老年人、肝腎功...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
馬來酸氯苯那敏注射液
...樞抑製作用。【藥代動力學】肌注後5～10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12～15小時，主要經肝代謝，中間代謝產物無藥理活性。代謝產物和未代謝的藥物主要經腎排出。【適應症】馬來酸氯苯那敏可治療過敏性鼻炎：對...
藥品說明書 -
甲碸黴素膠囊
...制了轉肽酶的作用），因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合，因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑製作用。【藥代動力學】本品口...
藥品說明書 -
甲碸黴素片
...制了轉肽酶的作用），因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合，因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑製作用。【藥代動力學】本品口...
藥品說明書 -
氫溴酸二氫加蘭他敏注射液
...爲無色澄明的液體.【藥理毒理】本品爲乙酰膽鹼酯酶抑製藥。作用類似於加蘭他敏,但較弱。對運動終板上的膽鹼N2受體也有直接興奮作用,可改善神經肌肉間的傳導。可透過血-腦屏障,故有一定的中樞擬膽鹼作用。【適應證】脊...
藥品說明書 -
酮洛芬腸溶膠囊
...較完全。一次給藥後約0.5～2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%（老年人可較低）。T1/2爲1.6～4小時（平均3小時），60%於24小時內自尿中排出，主要以葡萄糖醛酸結合物形式排出，以原形物排出可達10%。老年人、肝腎功能...
藥品說明書 -
複方磺胺甲噁唑片
...現爲咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。3.溶血性貧血及血紅蛋白尿。這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應用磺胺藥後易於發生,在新生兒和小兒中較成人爲多見。4.高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由於本品與膽紅素競爭蛋白結合部...
藥品說明書；抗感染藥