尼曼-匹克氏病
...櫻桃紅斑;③外周圍血淋巴細胞和單核細胞漿有空泡;④骨髓可找到泡沫細胞;⑤X線肺部呈粟粒樣或網狀浸潤;⑥有條件可作神經鞘磷脂酶活性測定,悄神經鞘磷脂排泄量、肝、脾或淋巴結活栓證實。治療措施:無特效療法,...
疾病老年人骨髓增生異常綜合症
...ēngyìchángzōnghézhèng英文:senilemyelodysplasticsyndromes概述:骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組起源於多能造血幹細胞的惡性克隆性疾病。主要特徵有:①血細胞發育異常,表現爲骨髓無效和病態造血;②惡性克隆保留一定程度的分...
老年病科;老年人血液系統疾病老年人骨髓增生異常綜合徵
...ēngyìchángzōnghézhēng英文:senilemyelodysplasticsyndromes概述:骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組起源於多能造血幹細胞的惡性克隆性疾病。主要特徵有:①血細胞發育異常,表現爲骨髓無效和病態造血;②惡性克隆保留一定程度的分...
疾病;老年病科;老年人血液系統疾病創傷性心臟性溶血性貧血
...炎及肥厚性心肌病等均可引起創傷性心源性溶血,但常因骨髓代償功能良好,不發生貧血,或貧血很輕,不引起注意。各種瓣膜置換術,心腔內修補術都有可能引發本病,但最多見的是涉及主動脈瓣的手術(尤其是主動脈瓣狹窄...
疾病;血液科;紅細胞疾病;機械性因素所致溶血性貧血自身免疫性血小板減少性紫癜
...紫癜(ATTP)是一種自身免疫性出血性疾病,以血小板減少、骨髓巨核細胞數正常或增加伴成熟受阻,以及缺乏任何原因包括外源的或繼發性因素爲特徵,又稱爲特發性血小板減少性紫癜。本病可分爲急性和慢性(病程超過6個月)兩種...
疾病;血液科藥物誘發的溶血性貧血
...完全清除。二、無效:經充分治療後,臨牀症狀,血象及骨髓象無改變。
創傷性心源性溶血性貧血
...炎及肥厚性心肌病等均可引起創傷性心源性溶血,但常因骨髓代償功能良好,不發生貧血,或貧血很輕,不引起注意。各種瓣膜置換術,心腔內修補術都有可能引發本病,但最多見的是涉及主動脈瓣的手術(尤其是主動脈瓣狹窄...
疾病;血液科;紅細胞疾病;機械性因素所致溶血性貧血噬血綜合徵
...。Risdall(1979)首次提出這是一種獨立的臨牀綜合徵。當骨髓液塗片中組織細胞比例增加達3%以上,稱爲反應性組織細胞增生症(reactivehistiocytosis)。反應性組織細胞增多症的臨牀表現隨原發病而異,但大多數病人有發熱,以高...
疾病;感染內科;綜合徵自身免疫性溶血性貧血
...;②是否有疼痛性手足發紺;③是否患有淋巴系統腫瘤、骨髓瘤、胃腺癌、自身免疫性疾病(系統性紅斑狼瘡、類風溼性關節炎等)支原體、病毒感染及梅毒等疾病。④是否應用青黴素、奎尼丁、奎寧、甲基多巴等藥物。⑵臨牀...
疾病老年巨幼細胞性貧血
...胞平均體積(MCV)和紅細胞平均血紅蛋白量均高於正常,骨髓中出現巨幼紅細胞系,粒細胞及巨核細胞亦有巨幼樣變。血象和骨髓象形態學改變是診斷的關鍵。臨牀表現除貧血症狀外,可有感染和出血。部分患者由於蛋白質吸收...
疾病;老年病科