氫溴酸東莨菪鹼注射液
...438.32【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲一種外周作用較強的抗膽鹼藥,阻斷M膽鹼受體。本品的外周作用較阿托品強而維持時間短,對呼吸中樞興奮作用,中樞作用以抑制爲主,能抑制腺體分泌,解除毛細血...
藥品說明書注射用硫酸長春鹼
...黃。【藥理毒理】長春鹼爲夾竹桃科植物長春花中提取的一種有抗癌活性的生物鹼。主要抑制微管蛋白的聚合,而妨礙紡錘體微管的形成,使有絲分裂停止於中期。也可作用於細胞膜,干擾細胞膜對氨基酸的轉運,使蛋白質合成...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用硫酸長春鹼
...黃。【藥理毒理】長春鹼爲夾竹桃科植物長春花中提取的一種有抗癌活性的生物鹼。主要抑制微管蛋白的聚合,而妨礙紡錘體微管的形成,使有絲分裂停止於中期。也可作用於細胞膜,干擾細胞膜對氨基酸的轉運,使蛋白質合成...
藥品說明書賴諾普利膠囊
...緊張素I不能轉換爲血管緊張素II,減少醛固酮分泌,升高血漿腎素活性,同時還抑制緩激肽的降解,降低血管阻力。臨牀試驗表明非洲裔高血壓患者(通常爲低腎素性)單獨用本品時降壓療效較其他患者低。本品降壓的同時不引...
藥品說明書鹽酸奈福泮片
...服吸收迅速,Tmax1~3小時,首過效應明顯。T1/24~8小時,血漿蛋白結合率71%~76%。由肝代謝而失去藥理活性,大部分經腎臟排泄,原形藥不足5%,少量隨糞便排出。【適應症】用於術後止痛、癌症痛、急性外傷痛。亦用於急性胃...
藥品說明書;鎮痛藥苯磺酸氨氯地平片
...的漸進性速率,因此藥理作用逐漸產生。本品是外周動脈擴張劑,直接作用於血管平滑肌,降低外周血管阻力,從而降低血壓。治療劑量下,體外實驗可觀察到負性肌力作用,但在整體動物實驗中未見。本品不影響血漿鈣濃度。...
藥品說明書氯噻酮片
...學】口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/2爲35~50小時,本藥半衰...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氯噻酮片
...學】口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/2爲35~50小時,本藥半衰期...
藥品說明書鹽酸奈福泮片
...服吸收迅速,Tmax1~3小時,首過效應明顯。T1/24~8小時,血漿蛋白結合率71%~76%。由肝代謝而失去藥理活性,大部分經腎臟排泄,原形藥不足5%,少量隨糞便排出。【適應症】用於術後止痛、癌症痛、急性外傷痛。亦用於急性胃...
藥品說明書維A酸膠囊
...:【性狀】膠囊,內含淡黃色顆粒。【藥理毒理】本品是一種腫瘤細胞誘導分化劑,不僅能維持正常上皮細胞的分化作用,而且可使白血病細胞分化爲具有正常表現型功能的血細胞,體外可抑制癌細胞增殖。【藥代動力學】口服...
藥品說明書